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抗焦虑作用 镇静催眠作用 抗惊厥、抗癫痫作用 中枢性肌肉松弛作用 麻醉作用
增加Cl-通道开放时间 加强大脑皮质的抑制过程 激动GABAB受体 使骨骼肌松弛 增加Cl-通道开放频率
抗焦虑作用 镇静催眠作用 抗惊厥、抗癫痫作用 中枢性肌肉松弛作用 麻醉作用
增加Cl-通道开放时间 加强大脑皮质的抑制过程 激动GABAB受体 使骨骼肌松弛 增加Cl-通道开放频率
长期大量应用产生依赖性 有抗惊厥作用 有镇静催眠作用 大量使用产生锥体外系症状 中枢性骨骼肌松弛作用
对快动眼睡眠时相影响大 没有抗惊厥作用 没有抗焦虑作用 停药后代偿性反跳较重 可缩短睡眠诱导时间
与受体结合 对抗抗胆碱能症状 与苯二氮类药物结合 阻止苯二氮类药物与受体结合 与苯二氮类药物竞争性与受体结合
镇静催眠作用 麻醉作用 中枢性肌肉松弛 抗惊厥作用 抗癫癎作用
大量使用产生锥体外系症状 长期大量应用产生依赖性 有抗惊厥作用 有镇静催眠作用 中枢性骨骼肌松弛作用
镇静催眠作用 麻醉作用 中枢性肌肉松弛 抗惊厥作用 抗惊厥、抗癫癎
药物的理化性质 药物的剂量 给药时间及方法 疗程 成瘾
没有抗焦虑作用 没有抗惊厥作用 对快动眼睡眠时相影响大 停药后代偿性反跳较重 可缩短睡眠诱导时间
对快动眼睡眠时相影响大 没有抗惊厥作用 没有抗焦虑作用 停药后代偿性反跳较重 可缩短睡眠诱导时间
增加Cl-通道开放时间 加强大脑皮质的抑制过程 阻断GABAB受体 使骨骼肌松弛 增加Cl-通道开放频率