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G-6-PD缺乏病(蚕豆病)表现为()

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呈常染色体不完全显性遗传  全世界有2亿以上的人患有G6PD缺乏症  蚕豆病是其唯一表现型  不表现为先天性非球形细胞性溶血性贫血  是新生儿高胆红素血症的最常见原因  
蚕豆病  苯丙酮尿症  帕金森病  镰刀型红细胞贫血症  
遗传发病与性别无关  多为成年发病  蚕豆病发生时与进食蚕豆量有关  C6PD缺乏症可查见海因小体  发病轻重与感染无关  
遗传发病与性别无关  多为成年发病  蚕豆病发生时与进食蚕豆量有关  C6PD缺乏症可查见海因小体  发病轻重与感染无关  
供给足够水分  立即停止吃蚕豆  口服NaHCO3  输没有G6PD缺乏的红细胞悬液  激素治疗  
呈常染色体不完全显性遗传  全世界有2亿以上的人患有G6PD缺乏症  蚕豆病是其唯一表现型  不表现为先天性非球形细胞性溶血性贫血  是新生儿高胆红素血症的最常见原因  
立即停止吃蚕豆  输入G6PD缺乏的红细胞悬液  供给足够水分  口服NaHCO  激素治疗  
供给足够水分  立即停止吃蚕豆  口服NaHCO  输没有G6PD缺乏的红细胞悬液  激素治疗  
遗传发病与性别无关  多为成年发病  蚕豆病发生时与进食蚕豆量有关  G6PD缺乏症可查见海因小体  发病轻重与感染无关  
蚕豆病  Cooley贫血  药物诱发的溶血性疾病  感染诱发的溶血性贫血  出现24小时内新生儿黄疸  
蚕豆病  苯丙酮尿症  帕金森病  镰刀型红细胞贫血症(129,130/2012)