关于荧光分析错误的为-X题卡

可进行细菌形态学观察常用方法为直接法血清学方法结合显微镜示踪技术可检测抗原可用于细菌的快速鉴定免疫荧光菌球法也属于免疫荧光技术

解离增强镧系元素荧光免疫荧光偏振免疫测定荧光酶免疫分析双标记法荧光抗体染色定时散射比浊分析

是将抗原抗体结合反应与荧光物质发光分析和计算机技术有机结合的自动化免疫分析技术激发光和发射光的波长相同波长的司脱克位移越大，发射光的特异性越强最常用的有时间分辨荧光免疫测定和荧光偏振免疫测定两种类型在发光反应中一定具有激发光使荧光物质产生发射光

用化学方法将两种不同的激发波长的染料结合通过一个荧光染料被激发后产生的发射波长激发另一荧光染料产生荧光信号主要用于同一激光束激发分析单个细胞分子的多参数资料提供更方便科学的手段主要用于对同一激光束激发分析多个细胞分子的多参数资料提供更方便科学的手段利用488nm波长激发光照射

发射荧光强度与荧光标记物在溶液中旋转的速度与分子大小呈正比可用于分析大分子物质原理是利用荧光物质在溶液中被单一平面的偏振光照射后，吸收光能而产生另一单一平面的偏振发射荧光 FPIA是主要用于测定小分子药物的技术在检测设计中，采用均相竞争法

荧光灯光源的发光效率比白炽灯高荧光灯较为节能白炽灯启动较快，无频闪荧光灯光色较多

荧光物质为纯溶液激发光强度与荧光物质浓度成正比在一定条件下，荧光强度与荧光物质的浓度成正比根据发出荧光的波长定量根据激发光强度定量

是将抗原抗体特异性反应与荧光物质发光分析结合的自动化免疫分析技术激发光和发射光的波长相同激发光和发射光的Stake位移越大，避免本底荧光干扰的能力越强最常用的有时间分辨荧光免疫测定和荧光偏振免疫测定两种类型在发光反应中一定要有激发光使荧光物质产生发射光

通过一个荧光染料被激发后产生的发射波长激发另一荧光染料产生荧光信号主要用于同一激光束激发分析单个细胞分子的多参数资料提供更方便科学的手段用化学方法将两种不同的激发波长的染料结合主要用于对同一激光束激发分析多个细胞分子的多参数资料提供更方便科学的手段利用488nm波长激发光照射

好发于中老年人，常双眼受累突然视力减退，不伴眼球转动时疼痛典型视野为中心暗点眼底荧光血管造影：早期可见视乳头区域性低荧光，后期病变区荧光素渗漏

原理是利用荧光物质在溶液中被单一平面的偏振光照射后，吸收光能而产生另一单一平面的偏振发射荧光发射荧光强度与荧光标记物在溶液中旋转的速度与分子大小呈正比可用于分析大分子物质 FPIA是主要用于测定小分子药物的技术在检测设计中，采用均相竞争法

血清学方法结合显微镜示踪技术可检测抗原可进行细菌形态学观察常用方法为直接法可用于细菌的快速鉴定免疫荧光菌球法也属于免疫荧光技术

是将抗原抗体结合反应与荧光物质发光分析和计算机技术有机结合的自动化免疫分析技术激发光和发射光的波长相同波长的斯托克斯位移越大，发射光的特异性越强最常用的有时间分辨荧光免疫测定和荧光偏振免疫测定两种类型在发光反应中一定具有激发光使荧光物质产生发射光

分离和培养待检细胞常使用4%多聚甲醛固定细胞用含5%脱脂奶粉和钙、锂离子的PBS溶液，重悬已固定的细胞，封闭非特异性结合位点用荧光素标记的细胞因子特异性单克隆抗体做荧光抗体染色用流式细胞仪分析荧光阳性细胞百分比和荧光强度

可对物质进行定量分析可确定物质分子中某种结构属于发射光谱分析法不能定性溶剂可影响荧光分析

标记物荧光衰变时间长测定范围狭窄标记物为镧系元素能排除非特异性荧光的干扰荧光强,灵敏度高

是将抗原抗体结合反应与荧光物质发光分析和计算机技术有机结合的自动化免疫分析技术激发光和发射光的波长相同司脱克位移越大，检测的特异性越强最常用的有时间分辨荧光免疫测定和荧光偏振免疫测定两种类型在发光反应中一定具有激发光使荧光物质产生发射光

RMI--网织红细胞平均直径 LFR--低荧光率网织红细胞 MFR--中荧光率网织红细胞 HFR--高荧光率网织红细胞 RDWr--网织红细胞体积分布宽度

荧光强度与溶解荧光染料的溶剂有关荧光染料的浓度越高，荧光强度越大荧光强度随荧光染料的浓度增大而增大，但浓度增至某一限度时，浓度增加，荧光强度反而下降采用“串澈”的方法可增强荧光的强度

以镧系螯合物作为荧光标记物镧系螯合物具有超短荧光寿命的特点在荧光分析的基础上发展起来的可以有效地消除非特异性自然本底荧光的干扰灵敏度较普通荧光抗体技术高

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