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产生惊厥作用 维持作用时间较短 产生催眠作用比较迟缓 迅速产生作用，可作为麻醉前给药，但维持时间短 作用时间延长，作为长效药
用作静脉注射麻醉药 脂溶性小 不能通过血脑屏障 起效慢 酸性升高
1，5-取代衍生物 1，5，5-取代衍生物 5-取代衍生物 5，5-取代衍生物 C2位为硫取代的硫代巴比妥
C5位取代基碳原子总数大于8 药物分子的电荷分布 C6位取代基 C5取代基 药物分子量大小
产生惊厥作用 长效型催眠药 产生催眠作用较慢 用于静脉注射麻醉药 产生镇痛作用
本品系异戊巴比妥2-位氧原子被取代得到的药物 药物的脂溶性小，不能透过血脑屏障 本品系异戊巴比妥4-位氧原子被取代得到的药物 本品为长效巴比妥药物 本品不能用于抗惊厥
C5上的两个取代基的碳原子总数须在4~8之间 C5上的取代基为烯烃时，作用时间短 用硫代替C2位羰基中的氧，起效快且作用时间短 酰亚胺两个氮原子上的氢都被取代时起效快,作用时间短 巴比妥酸C5上的两个活泼氢均被取代时才有作用
以硫代替2-位碳上的氧原子，药物的起效快，作用时间短 5-位碳原子上必须没有氢，否则不易透过血脑屏障 适当的脂溶性有利于药效的发挥，因此5-位的二个取代基碳原子数目之和应为9～12之间 5-位取代基与作用时间长短有关 两个氮原子都引入甲基则产生惊厥作用
5-取代物 1，5-取代物 5，5-取代物 1，5，5-取代物 C2位为硫取代的硫代巴比妥
环上5位两个取代基的总碳数以4~8为宜 氮原子上引入甲基，可增加脂溶性 用硫原子代替环中2位的氧原子，药物作用时间延长 两个氮原子上都引入甲基，会导致惊厥 环上5位取代基的结构会影响作用时间
C
上的两个取代基的碳原子总数须在4~8之间 C上的取代基为烯烃时，作用时间短 用硫代替C
位羰基中的氧，起效快且作用时间短 酰亚胺两个氮原子上的氢都被取代时起效快作用时间短 巴比妥酸C上的两个活泼氢均被取代时才有作用
苯巴比妥 环已烯巴比妥 硫代巴比妥 1位氮原子被甲基取代的己锁巴比妥 巴比妥类药物
5-取代物 1，5-取代物 5，5-取代物 1，5，5-取代物 C2位为硫取代的硫代巴比妥
环上5位两个取代基的总碳数以4～8为宜 氮原子上引入甲基，可增加脂溶性 用硫原子代替环中2位的氧原子，药物作用时间延长 两个氮原子上都引入甲基，会导致惊厥 环上5位取代基的结构会影响作用时间
环上5位两个取代基的总碳数以4～8为宜 氮原子上引入甲基，可增加脂溶性 用硫原子代替环中2位的氧原子，药物作用时间延长 两个氮原子上都引入甲基，会导致惊厥 环上5位取代基的结构会影响作用时间
用硫代替C2位羰基中的氧，起效快且作用时间短 C5上的两个取代基的碳原子总数须在4~8之间 C5上的取代基为烯烃时，作用时间短 酰亚胺两个氮原子上的氢都被取代时起效快作用时间短 巴比妥酸C5上的两个活泼氢均被取代时才有作用
环上5位两个取代基的总碳数以4～8为宜 氮原子上引入甲基，可增加酯溶性 用硫原子代替环中2位的氧原子，药物作用时间延长 环上5位取代基的结构会影响作用时间 两个氮原子上都引入甲基，会导致惊厥
R(R
)应为2~5碳链取代，或有一为苯环取代 R
以乙基取代起效快 R的总碳数1~2最好 若R(R)为H原子，仍有活性 1-位的氧原子被硫取代起效慢
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