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高一上学期英语《》真题及答案
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液力机械传动由于变矩器具有一定的变速能力故对同样地变速范围可以减少变速箱的
档位数
体积
大小
指出在__政府中国王便是法律同样地在自由国家中法律便应 成为国王
杰斐逊
潘恩
汉密尔顿
华盛顿
植物的顶芽生长到一定时候生长迟缓或死亡而由顶芽下面的腋芽伸展代替原有的顶芽每年同样地交替进行使主干继
在__政府中国王便是法律同样地在自由国家中法律便成为 国王
马克思指出哲学把无产阶级当作自己的物质武器同样地无产阶级也把哲学当作自己的精神武器这一命题揭示了马克
革命性
抽象性
客观性
实践性
在__政府中国王便是法律同样地在自由国家中法律便应该成为国王这是说的
卢梭
洛克
潘恩
盂德斯鸠
马克思指出哲学把无产阶级当做自己的物质武器同样地无产阶级也把哲学当作自己的精神武器这一命题揭示了马克
革命性
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实践性
美国独立战争期间托马斯·潘恩在常识中告诫民众君主政体意味着我们自身的堕落和失势同样地被人当作权利争夺
共和主义
平等思想
民主主义
三权分立学说
美国独立战争斯间托马思在常识中告诫民众君主政体意味我们自已的堕落和第二失势同样地被人当作权利来争夺的
人文主义
民族主义
天赋人权说了
三权分立学说
面对同样地事物有的人表现的非常激动有的人表现平静这是因为存在的不同
情绪持续时间
情绪的强度
情绪频率
情绪表现
情绪表达
在实施16PF测验时受测者应当记住的是
每一测题只能选择一个答案
不可漏掉任何测题
尽量地不选择中性的答案
对于不太容易回答的试题,同样地要求做出一种倾向性选择
他的为人既有骨气又一丝不茍同样地他的字也显露了他这部分的特质书法遒媚劲健也因为如此提高了他在唐朝长安
欧阳询
颜真卿
柳公权
怀素
指出在__政府中国王便是法律同样地在自由国家中法律便应成为国王
杰斐逊
潘恩
汉密尔顿
华盛顿
在__政府中国王便是法律同样地在自由国家中法律便应该成为国王这是说的
卢梭
洛克
潘恩
孟德斯鸠
植被调查中频度是指
单位面积上某种植物株数
群落中包含某种植物的样地数与总样地数之比
某种植物个体在不同样地中出现的频率
植物冠层垂直投影面积
电力线路在同样电压下经过同样地区单位爬距越大则发生闪络的
可能性愈小
可能性愈大
机会均等
条件不够, 无法判断
客户新申请八大套餐可以选择在24小时内生效同样地取消八大套餐也可以选择24小时内生效
电力线路在同样电压下经过同样地区单位爬距越大则发生闪络的
可能性愈小;
可能性愈大;
机会均等;
条件不够,无法判断。
潘恩在常识中告诫民众君主政体意味着我们自身的堕落和失势同样地被人们当作权利来争夺的世袭则是对我们子孙
人文主义
民族主义
天赋人权说
三权分立说
石墨与钻石都是由碳原子构成的但两者的性质有天壤之别同样地组织中分工协作体系的构建不同 其效率也不同这
组织战略
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下列有关化学用语表示正确的是
短周期主族元素XYZW的原子序数依次增大X元素形成的一种单质是自然界中硬度最大的物质Y位于周期表中VA族Z是短周期中金属性最强的元素W3﹣与氩原子核外电子排布相同.下列说法正确的是
常温时将不同体积比的NH3和CO2的混合气体溶于水得到一系列混合溶液溶液中部分微粒的分布分数f[f=]随pH的变化曲线如图所示下列说法正确的是
纳米级TiO2是一种光催化材料可处理甲醛氮氧化物等污染物工业上也可用其催化乙醇脱氢制备乙醛CH3CH2OHCH3CHO+H2↑. 1Ti原子基态核外电子排布式为. 2CH3CHO分子中碳原子轨道的杂化类型是1molCH3CHO分子中含有σ键的数目为. 3与NO互为等电子体的一种阳离子为填化学式. 4乙醇可以与水以任意比互溶除因为它们都是极性分子外还因为. 5一种TiO2的晶胞结构如图所示其中与每个氧原子直接相连的钛原子数目为.
SO2和氮氧化物的转化和综合利用既有利于节约资源又有利于保护环境 1H2还原法是处理燃煤烟气中SO2的方法之一. 已知 2H2Sg+SO2g═3Ss+2H2OI△H=akJ•mol﹣1 H2Sg═H2g+Ss△H=bkJ•mol﹣1 H2OI═H2Og△H=ckJ•mol﹣1 写出SO2g和H2g反应生成Ss和H2Og的热化学方程式 220世纪80年代Townley首次提出利用电化学膜脱除烟气中SO2的技术将烟气预氧化使SO2转化为SO2再将预氧化后的烟气利用如图1所示原理净化利用. ①阴极反应方程式为 ②若电解过程中转移1mol电子所得“扫出气”用水吸收最多可制得质量分数为70%的硫酸g 3利用脱氮菌可净化低浓度NO废气.当废气在塔内停留时间均为90s的情况下测得不同条件下NO的脱氮率如图23所示. ①由图2知当废气中的NO含量增加时宜选用法提高脱氮的效率. ②图3中循环吸收液加入Fe3+Mn2+提高了脱氮的效率其可能原因为 ④4研究表明NaClO2/H2O2酸性复合吸收剂可同时有效脱硫脱硝.图4所示为复合吸收剂组成定时温度对脱硫脱硝的影响. ①温度高于60℃后NO去除率下降的原因为 ②写出废气中的SO2与NaClO2反应的离子方程式
CrVI对A体具有致癌致突变作用.铁氧体法铁氧体是组成类似于Fe3O4的复合氧化物其中部分FeIII可被CrIII等所代换是目前处理CrVI废水的常见方法之一其工艺流程如图 1CrVI包括CrO42﹣和Cr2O72﹣我国排放标准是每升废水铬元素含量不超过0.5mg•L﹣1. ①转化反应2CrO42﹣+2H+⇌Cr2O72﹣+H2O的平衡常数表达式为K=. ②取某CrVI废水只含CrO42﹣与2.0×10﹣4mol•L﹣lAgNO3溶液等体积混合有棕红色Ag2CrO4沉淀则原废水中六价铬超标倍以上[已知KspAg2CrO4=1.0×10﹣12]. 2铁氧体法处理含Cr2O72﹣废水的工艺流程中 ①“反应槽”中发生反应的离子方程式为. ②在“加热曝气槽”中通入压缩空气的目的是. 3实验室有100L含CrVI强酸性废水只含Cr2O72﹣经测定Cr2O72﹣浓度为2×10﹣4mol/L.设计通过向其中加入一定量的FeSO4•7H2O搅拌充分反应后再加入NaOH溶液调节pH搅拌并加热使Cr和Fe恰好均转化为Fe3+[Fe2+•Fe1﹣x3+Cry3+]O4.不考虑微量的残留. 计算100L该废水需加入的FeSO4•7H2O的质量写出计算过程.
常温下下列各组离子一定能在指定溶液中大量共存的是
纳米材料镍粉Ni是一种高性能电极材料.其制备过程如下 步骤I取0.2mol•L﹣1的硝酸镍溶液调节pH除铁后加入活性炭过滤. 步骤Ⅱ向所得滤液中滴加1.5mol•L﹣1的NaHCO3溶液使Ni2+完全沉淀生成xNiCO3•yNiOH2•zH2O. 步骤Ⅲ将产生的沉淀用大量高纯水清洗并用离心机甩干. 步骤Ⅳ加入稍过量的肼溶液N2H4•H2O使上述沉淀还原完全将生成的Ni水洗后再用95%的乙醇浸泡后晾干. 1步骤I中去除杂质Fe3+使其浓度<10﹣6mol•L﹣1需调节溶液pH的范围为.Ksp[NiOH2]=2×10﹣15Ksp[FeOH3]=1×10﹣39 2当xyz=111时写出步骤Ⅱ中产生沉淀的离子方程式. 3步骤Ⅳ中采用95%的乙醇浸泡的目的是. 4为测定xNiCO3•yNiOH2•zH2O的组成进行如下实验 ①准确称取7.54g样品与过量的肼溶液N2H4•H2O充分反应共收集到1.12LN2和CO2混合气体已换算成标准状况. ②另取等质量的样品充分灼烧冷却后称得残留固体NiO的质量为4.5g.通过计算确定xNiCO3•yNiOH2•zH2O的化学式写出计算过程.
工业上利用氧化铝基废催化剂主要成分为Al2O3少量Pd回收Al2SO43及Pd的流程如图1 1焙烧时产生的气体X为填化学式. 2浸液Y的主要成分为填化学式. 3“热还原”过程中发生反应的化学方程式为. 4上述流程中焙烧温度不宜过高否则会导致硫酸铵固体的分解.某兴趣小组为探究高温下硫酸铵的分解产物通过图2装置进行实验观察到B中溶液颜色变浅C中无明显现象. ①装置B的作用是. ②进一步测定可知D中收集到的气体相对分子质量为28.写出NH42SO4固体高温分解的化学方程式. 5Pd是优良的储氢金属其储氢原理为2Pds+xH2g=2PdHxs其中x的最大值为0.8.已知Pd的密度为12g•cm﹣3则1cm3Pd能够储存标准状况下H2的最大体积为L计算结果保留整数.
天然气经O2和H2Og重整制合成气再由合成气制备甲醇的相关反应如下 ①主反应CH4g+O2g═COg+2H2g△H1 ②副反应CH4g+2O2g═CO2g+2H2Og△H2 ③主反应CH4g+H2Og═CO+3H2g△H3=206.1KJ•mol﹣1 ④主反应COg+2H2g═CH3OHg△H4=90.0KJ•mol﹣1 ⑤副反应CO2g+3H2g═CH3OHg+H2Og△H5=49.0KJ•mol﹣1 下列说法正确的是
Na2S2O3在医疗化工等行业有重要用途其在碱性或中性环境中能稳定存在可通过反应Na2SO3+SNa2S2O3制备步骤如下 1取适量硫粉用少量乙醇润湿后加入到过量的Na2SO3溶液中.乙醇润湿硫粉的目的是. 2水浴加热微沸1小时完成反应.图1中仪器a的名称是作用是. 3反应后的溶液中含有一定量的Na2SO4和Na2SO3从中获得Na2S2O3晶体的步骤是.已知Na2SO4Na2SO3Na2S2O3的溶解度如图2所示. 4制备Na2S2O3需在碱性溶液中进行否则产品易发黄且会产生一种有刺激性气味的气体其原因是用离子方程式表示.
下列图示与对应的叙述相符的是
常温下下列各组离子在指定溶液中一定能大量共存的是
某柔性燃料电池以甲醇为燃料酸性介质结构示意如图.下列有关说法正确的是
下列离子方程式正确的是
黄曲霉毒素B1AFBI是已知化学物质中致癌性最强的一种其结构简式如图所示.下列说法正确的是
下列有关化学用语表示正确的是
化合物H是合成抗癌新药瑞戈非尼的一种中间体可通过以下方法合成 1A中含氧官能团的名称为. 2C→E的反应类型为.设计B→C和E→F反应的目的是. 3写出同时满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式. ①含有苯环②能发生银镜反应③分子中只有3种不同化学环境的氢. 4已知异氰酸酯R﹣N=C=O在溶液中自身缩合生成对称的脲.F→H反应的主要副产物分子式为C15H8N2OF6Cl2写出其结构简式. 5已知① ② 请以甲苯乙二醇CH3O2CO为原料制备写出制备的合成路线流程图无机试剂任用合成路线流程图示例见本题题干.
25℃时下列各组离子在指定溶液中一定能大量共存的是
下列指定反应的离子方程式正确的是
下列指定反应的离子方程式正确的是
用H2O2溶液处理含NaCN的废水的反应原理为NaCN+H2O2+H2O═NaHCO3+NH3已知HCN酸性比H2CO3弱.下列有关说法正确的是
H2S为二元弱酸.20℃时向0.100mol•L﹣1的Na2S溶液中缓慢通入HCl气体忽略溶液体积的变化及H2S的挥发.下列指定溶液中微粒的物质的量浓度关系一定正确的是
以电镀污泥[主要成分为CuOH2Cu2OH2CO3FeOH3和SiO2等]为原料制备纳米铜等的工艺流程如图 1“浸取”时工业上采用3mol•L﹣1H2SO4溶液在室温下浸取1h. ①Cu2OH2CO3浸取的化学方程式为. ②下列措施可提高铜和铁的浸取率的是. a.将电镀污泥浆化处理b.适当增大液固质量比 c.浸取时间缩短一半d.控制浸取终点pH大于3 2“萃取”时两种金属离子萃取率与pH的关系如图l所示.当pH>1.7时pH越大金属离子萃取率越低其中Fe3+萃取率降低的原因是. 3“反萃取”得到的CuSO4溶液制备纳米铜粉时Cu2+的还原率随温度的变化如图2所示. ①该反应的离子方程式为. ②在20﹣75℃区间内温度越高Cu2+的还原率也越高其原因是. 4在萃取后的“水相”中加入适量氨水静置再经等操作可得到Fe2O3产品.
2﹣叔丁基对苯二酚是一种重要的食品抗氧剂现以对苯二酚叔丁醇为原料一定条件下经Freidel﹣Crafts烷基化反应合成.原理如下 步骤Ⅰ连接如如图所示装置. 步骤Ⅱ向三颈烧瓶中加入4.0g对苯二酚15mL浓磷酸15mL甲苯启动搅拌器油浴加热混合液至90℃.从仪器a缓慢滴加3.5mL叔丁醇使反应温度维持在90℃~95℃并继 续搅拌15min至固体完全溶解. 步骤Ⅲ停止搅拌撤去热浴趁热转移反应液至分液漏斗中将分液后的有机层转移到三颈烧瓶中加入45mL水进行水蒸气蒸馏至无油状物蒸出为止. 步骤Ⅳ把残留的混合物趁热抽滤滤液静置后有白色晶体析出最后用冷水浴充分冷却抽滤晶体用少量冷水洗涤两次压紧抽干. 1图中仪器a的名称为仪器b的作用是. 2步骤Ⅱ中所加入物质中有一种物质是催化剂其化学式为. 3已知叔丁醇熔点是25℃~26℃常温下是固体.实验时加入叔丁醇的方法是. 4制备过程应严格控制反应温度90℃~95℃其原因是. 52﹣叔丁基对苯二酚粗产品久置会变红其原因是.
碘化钾是一种无色晶体易溶于水.实验室制备KI的实验步骤如下 ①在如图所示的三口烧瓶中加入127g研细的单质I2和195g30%KOH溶液剧烈搅拌. ②碘完全反应后打开弹簧夹向其中通入足量的H2S. ③将装置C中所得溶液用稀H2SO4酸化后置于水浴上加热l0min. ④冷却过滤得KI粗溶液. 1步骤①控制KOH溶液过量的目的是. 2装置B的作用是D中盛放的溶液是. 3装置C中I2与KOH反应产物之一是KIO3该反应的离子方程式为. 4步骤③的目的是. 5请补充完整由步骤④所得的KI粗溶液含SO42﹣制备KI晶体的实验方案边搅拌边向溶液中加入得到KI.
下列有关氧元素及其化合物的表示正确的是
一定温度下在3个体积均为1.0L的恒容密闭容器中反应2SO2g+O2g⇌2SO3g达到平衡.下列说法正确的是
CuBr是一种白色晶体见光或潮湿时受热易分解在空气中逐渐变为浅绿色.实验室制备CuBr的反应原理为SO2+2CuSO4+2NaBr+2H2O═2CuBr↓+2H2SO4+Na2SO4用下列装置进行实验不能达到实验目的是
镁的单质及其化合物在电池制造储氢及大气治理等方面用途非常广泛. 1一种镁﹣锂双离子二次电池的装置如图1所示 ①放电时迁移至正极区的离子是. ②充电时阳极的电极反应式为. 2纳米MgH2和LiBH4组成的体系如图2所示400℃以上受热放氢时发生反应的化学方程式为. 3镁将成为未来超级燃料燃烧时还可除去空气中过多的温室气体.已知1g固态镁在CO2气体中完全燃烧放出4.3kJ的热量该反应的热化学方程式为. 4MgO浆液是高活性的脱硫剂脱除烟气中的SO2主要包含的反应有 IMgOH2+SO2═MgSO3+H2OIIMgSO3+SO2+H2O═MgHSO32 IIIMgHSO32+MgOH2=2MgSO3+2H2OIV2MgSO3+O2═2MgSO4 用MgO浆液脱硫时脱硫效率pH及时间的关系如图所示. 已知20℃时H2SO3的K1=l.54×10﹣2K2=1.02×10﹣725℃时KspCaSO3=3.1×10﹣7Ksp[MgOH2]=1.2×10﹣11MgSO3的溶解度为0.646g/l00gH2O ①脱硫过程中使浆液pH减小最显著的反应是填IIIⅡI或IV. ②约9000s之后脱硫效率开始急速降低其原因是. ③其他条件相同时镁基和钙基脱硫效率与液气摩尔流量比如图4所示.镁基脱硫效率总比钙基大除生成的MgSO4具有良好的水溶性外还因为.
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