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由受精卵发育成的生物体属于二倍体 “猫叫综合征”是染色体数目变异引起的 培育无籽西瓜的原理是染色体变异 只有同源染色体的非姐妹染色单体的交换才能导致基因重组
下列有关生物进化与物种形成的说法不正确的是 自然选择可以定向改变种群的基因频率 突变和基因重组可以使种群产生定向变异 新物种的形成使得自然界中生物类型有所增加 地理隔离使同种生物不同种群间不能进行基因交流
所有的变异都是由基因引起的 所有的变异，都能够遗传下去 基因突变会产生新的基因，出现等位基因 三倍体无籽西瓜的性状的出现是染色体变异的结果，这种性状不会遗传下去
变异是定向的，自然选择是不定向的 变异是定向的，自然选择是定向的 变异是不定向的，自然选择是定向的 D变异是不定向的，自然选择是不定向的
基因重组发生在减数分裂过程中 基因重组产生原来没有的新基因 基因重组是生物变异的重要来源 基因重组能产生原来没有的新性状
环境引起的变异都是不遗传的 基因中脱氧核苷酸的种类、数量和排列顺序的改变导致基因突变 基因重组只发生在受精作用过程中 人工诱变所产生的基因突变都是有利的
生物的变异是普遍存在的 变异对生物的生存都是有利的 变异都是由于遗传物质的改变引起的 变异都是可遗传的
一对父本和母本通过有性生殖产生的后代，个体之间总会存在一些差异，这种变异主要来自基因突变 镰刀型细胞贫血症属于可遗传的变异 基因重组能够产生多种基因型 非同源染色体之间相互交换片断属于染色体结构变异
变异能使生物产生多种不同类型 变异一定对生物后代个体不利 变异通常对生物个体没有影响 变异一定对生物后代个体有利
只有非同源染色体上的非等位基因才能发生基因重组 染色体变异一定导致细胞内基因数目变化 三倍体无子西瓜属于不可逋传的变异 未经受精的卵细胞发育成的植物一定是单倍体
基因突变只发生在有丝分裂的间期 染色体数量变异不属于突变 倒位后的染色体与其同源染色体完全不能发生联会 同源染色体上的非姐妹染色单体之间片段的交换属于基因重组
染色体DNA缺失一个碱基对属于染色体结构变异 染色体变异、基因突变均可以用显微镜直接观察 同源染色体上非姐妹染色单体之间的交叉互换属于基因重组 秋水仙素诱导多倍体形成的原因是促进染色单体分离使染色体加倍
发生在减数分裂过程中 产生原来没有的新基因 是生物变异的重要来源 实现了原有性状的重新组合
图①②都表示易位，发生在减数分裂的四分体时期 图③中的变异属于染色体结构变异中的缺失 图④中的变异属于染色体结构变异中的缺失或重复 图中4种变异能够遗传的是①③
基因重组是生物变异的根本来源 基因重组能够产生多种基因型 基因重组通常发生在细胞分裂的过程中 非等位基因间都可发生重组
生物的变异是普遍存在的 变异对生物的生存都是有利的 变异都是不可遗传的 变异都是由于遗传物质改变引起
生物变异的根本来源是基因重组 染色体变异、基因突变均可以用光学显微镜直接观察 同源染色体上非姐妹染色单体之间的交叉互换属于基因重组 秋水仙素诱导多倍体形成的原因是抑制细胞有丝分裂时纺锤体的形成
基因突变可以产生新的基因 发生在生物体内的基因突变都能遗传给后代 基因重组所产生的新基因型不一定会表达为新的性状 染色体变异一定会引起基因结构的改变
染色体中DNA的一个碱基缺失属于染色体结构变异 染色体变异、基因突变均可以用光学显微镜直接观察 同源染色体非姐妹染色单体之间的互换属于基因重组 秋水仙素能作用于分裂期的细胞，抑制纺锤体的形成
变异系数可以用来衡量资产收益率的不确定性 变异系数描述的是获得单位预期收益所承担的风险 变异系数越小，投资项目越优 变异系数=标准差／预期收益率
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