CLL患者预后较差的染色体核型包括-X题卡

染色体核型为：46，XX(或XY)／47XX(或XY)，+21 染色体核型为：45，X/46，XX 染色体核型为：45，X 染色体核型为：48，XXXY 染色体核型为：46，Xdel(Xp)

染色体核型为４６，ＸＸ或ＸＹ／４７ＸＸ或ＸＹ， +２１染色体核型为４５，ＸＯ／４６，ＸＸ染色体核型为４５，ＸＯ染色体核型为４８，ＸＸＸＹ染色体核型为４５，Ｘｄｅｌｘｐ

羊水胎儿细胞染色体核型分析羊膜镜检查超声检查基因检测绒毛细胞染色体核型分析

染色体的相对长度臂率着丝粒指数随体核型

染色体核型为４６，ＸＸ或ＸＹ／４７ＸＸ或ＸＹ， +２１染色体核型为４５，ＸＯ／４６，ＸＸ染色体核型为４５，ＸＯ染色体核型为４８，ＸＸＸＹ染色体核型为４５，Ｘｄｅｌｘｐ

巨脾白细胞数过高血小板数过高或低于正常存在Ph染色体以外的核型异常老年患者

17p13缺失是一个独立的预后不良因素 13q14缺失患者的预后优于正常核型者存在多种染色体易位 11q22-q23缺失与肿瘤的演进和明显淋巴结病有关 IgHV非突变型患者的预后不良

羊水胎儿细胞染色体核型分析羊膜镜检查超声检查基因检测脐血染色体核型分析

经染色后，在光学显微镜下可观察到染色体易位 46，XY，t（6；8）表示某男性患者第6和8号染色体易位只有缺失和重复这两类染色体结构变异才能导致基因数量的改变染色体易位不属于基因重组，这种变异是可遗传的

染色体核型为：46，XX(或XY)／47XX(或XY)，+21 染色体核型为：45，X/46，XX 染色体核型为：45，X 染色体核型为：48，XXXY 染色体核型为：46，Xdel(Xp)

染色体核型为４６，ＸＸ或ＸＹ／４７ＸＸ或ＸＹ， +２１染色体核型为４５，ＸＯ／４６，ＸＸ染色体核型为４５，ＸＯ染色体核型为４８，ＸＸＸＹ染色体核型为４５，Ｘｄｅｌｘｐ

染色体核型为４６，ＸＸ或ＸＹ／４７ＸＸ或ＸＹ， +２１染色体核型为４５，ＸＯ／４６，ＸＸ染色体核型为４５，ＸＯ染色体核型为４８，ＸＸＸＹ染色体核型为４５，Ｘｄｅｌｘｐ

染色体核型为：46，XX(或XY)／47XX(或XY)，+21 染色体核型为：45，X/46，XX 染色体核型为：45，X 染色体核型为：48，XXXY 染色体核型为：46，Xdel(Xp)

经染色后，在光学显微镜下可观察到染色体易位 46，XY，t（6；8）表示某男性患者第6和8号染色体易位只有缺失和重复这两类染色体结构变异才能导致基因数量的改变染色体易位不属于基因重组，这种变异是可遗传的

染色体核型为：46，XX（或XY）／47XX（或XY），+21 染色体核型为：45，XO／46，XX 染色体核型为：45，XO 染色体核型为：48，XXXY 染色体核型为：46，Xdel（Xp）

染色体核型为：46，XX（或XY）／47XX（或XY），+21 染色体核型为：45，X/46，XX 染色体核型为：45，X 染色体核型为：48，XXXY 染色体核型为：46，Xdel（Xp）

为t（9；22）（q11；q34） Ph染色体阳性者预后好慢粒进入加速期和急变期，大部分患者不发生核型演变多编码p190蛋白对应锌指蛋白基因异常

12号染色体三体 11q- 17p- 单纯13q- 正常核型 Ph+ 5q

染色体核型为：46，XX（或XY）／47XX（或XY），+21 染色体核型为：45，XO／46，XX 染色体核型为：45，XO 染色体核型为：48，XXXY 染色体核型为：46，Xdel（Xp）

染色体核型46，XY，生殖腺为睾丸染色体核型46，XX，生殖腺为睾丸染色体核型46，XY，生殖腺为卵巢染色体核型46，XX，生殖腺为卵巢社会性别为男性

CLL患者预后较差的染色体核型包括