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哌替啶的化学结构是( ).  

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双氯芬酸钠  哌替啶  美沙酮  异丙肾上腺素  右丙氧芬  
双氯芬酸钠  哌替啶  美沙酮  异丙肾上腺素  右丙氧芬  
美沙酮最强,哌替啶次之,吗啡最弱  美沙酮最强,吗啡次之,哌替啶最弱  吗啡最强,哌替啶次之,美沙酮最弱  吗啡最强,美沙酮次之,哌替啶最弱  哌替啶最强,吗啡次之,美沙酮最弱  
哌替啶镇痛效能是吗啡的1/10,作用时间也较吗啡短  大量重复应用哌替啶出现神经毒性反应  哌替啶可用于长期慢性疼痛和癌性疼痛  哌替啶适用于急性疼痛、术后镇痛  哌替啶口服吸收差,也不宜皮下注射  
哌替啶的效力比吗啡低  哌替啶的作用维持时间比吗啡长  哌替啶引起的中枢兴奋作用与其代谢产物有关  哌替啶主要经肝脏代谢  哌替啶可通过胎盘屏障  
哌替啶的镇静作用比吗啡稍弱  哌替啶的镇痛强度比吗啡强  哌替啶引起的心率增加与其阿托品样作用有关  哌替啶引起的中枢兴奋作用与其代谢产物有关  哌替啶不可与单胺氧化酶抑制药合用  
异丙嗪+哌替啶  氯丙嗪+哌替啶  异丙嗪+氯丙嗪  异丙嗪+氯丙嗪+哌替啶  吗啡+氯丙嗪+哌替啶  
双氯芬酸钠  哌替啶  美沙酮  异丙肾上腺素  右丙氧芬  
去甲哌替啶酸  哌替啶酸  去甲哌替啶  去甲哌替啶碱  羟基哌替啶  
哌替啶类镇痛药包括哌替啶和芬太尼等  哌替啶属于4-苯基哌啶类结构的镇痛药  芬太尼属于4-苯氨基哌啶类结构镇痛药  芬太尼,亲脂性高,易于通过血脑屏障,起效快,作用强,镇痛作用为吗啡的80~100倍  芬太尼脂溶性大,镇痛时间长  
哌替啶镇痛效能是吗啡的1/10,作用时间也较吗啡短  大量重复应用哌替啶出现神经毒性反应  哌替啶可用于长期慢性疼痛和癌性疼痛  哌替啶适用于急性疼痛、术后镇痛  哌替啶口服吸收差,也不宜皮下注射  
哌替啶适用于急性疼痛、术后镇痛  哌替啶镇痛效能是吗啡的1/10,作用时间也较吗啡短  哌替啶可用于长期慢性疼痛和癌性疼痛  大量重复应用哌替啶出现神经毒性反应  哌替啶口服吸收差,也不宜皮下注射  
盐酸赛庚啶  盐酸西替利嗪  盐酸哌替啶  盐酸苯海拉明  盐酸氯丙嗪  
哌替啶+卡马西平  哌替啶+毛果芸香碱  哌替啶+阿司匹林  哌替啶+阿托品  哌替啶+妥拉唑林  
哌替啶的镇静作用比吗啡稍弱  哌替啶的镇痛强度比吗啡强  哌替啶引起的心率增加与其阿托品样作用有关  哌替啶引起的中枢兴奋作用与其代谢产物有关  哌替啶不可与单胺氧化酶抑制药合用  
双氯芬酸钠  哌替啶  美沙酮  异丙肾上腺素  右丙氧芬