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咪唑类抗真菌作用机制是

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咪唑类和__类抗真菌药仅对浅部真菌感染有效  伊曲康唑抗菌活性强于酮康唑  咪唑类和__类抗真菌药仅对深部真菌感染有效  两性霉素B可以与氨基糖苷类抗生素合用  特比萘芬只能外用  
多与真菌细胞膜中麦角固醇结合  抑制真菌细胞膜角固醇的生物合成  抑制真菌DNA的合成  抑制真菌蛋白质的合成  以上均不是  
灰黄霉素  制霉菌素  氟胞嘧啶  两性霉素B  咪唑类抗真菌药  
多与真菌细胞膜中麦角固醇结合  抑制真菌细胞膜角固醇的生物合成  抑制真菌DNA的合成  抑制真菌蛋白质的合成  抑制真菌细胞膜麦角固醇结合  
抑制核酸合成  抑制蛋白质合成  与真菌细胞膜的类固醇结合,而增加膜通透性  抑制真菌细胞膜类固醇合成,而增加膜通透性  干扰真菌的有丝分裂,抑制其生长  
竞争性抑制鸟嘌呤进入DNA分子中,阻断核酸合成  替代尿嘧啶进入DNA分子中,阻断核酸合成  抑制以DNA为模板的RNA多聚酶,阻碍mRNA合成  “巨噬现象”  影响真菌细胞壁通透性  
干扰细胞壁葡聚糖的合成  抑制细胞色素P450固醇合成酶  抑制角鲨烯环氧化酶  干扰真菌核酸合成  抑制几丁质合成酶  
损伤细胞膜  抑制细菌核酸的形成  干扰细菌细胞壁合成  影响细菌蛋白质的合成  抑制二氢叶酸合成酶  
第一个可口服的咪唑类抗真菌药  分子内有二氧戊环结构  作用机制为抑制真菌细胞膜的麦角甾醇的生物合成  副作用主要是肝脏毒性  可降低血清睾酮水平,用于缓解前列腺癌  
多烯类抗真菌药  唑类抗真菌药  丙烯胺类抗真菌药  棘白菌素类抗真菌药  嘧啶类抗真菌药  
灰黄霉素  制霉菌素  氟胞嘧啶  两性霉素B  咪唑类抗真菌药