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发现、确认和控制的过程 报告和控制的过程 发现和评价的过程 发现、报告、评价和控制的过程 报告、确认、评价和控制的过程
药品不良反应 药品群体不良事件 药品不良反应报告和监测 严重药品不良反应 新的药品不良反应
药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程 药品经营企业对本单位经营的药品所发生的不良反应进行分析和报告的过程 医疗机构对使用的药品所发生的不良反应进行分析、监测的过程 有配伍禁忌的药品联合使用发生的有害的药物相互作用
发现可能与用药有关的ADR应详细记录、调查、分析、评价、处理 经常对本单位药品所发生的不良反应进行分析、评价 指定专(兼)职人员负责本单位生产、经营、使用药品的不良反应报告和监测工作 对药品不良反应报告做出客观、科学、全面的分析 采取有效措施减少和防止药品不良反应的重复发生
获知或者发现可能与用药有关的不良反应,应当通过国家药品不良反应监测信息网络报告 应当配合药品监督管理部门、卫生行政部门对药品不良反应或群体不良事件的调查 对不良反应报告和监测资料进行评价和管理 建立并保存不良反应报告和监测档案 应当配合药品不良反应监测机构对药品不良反应或群体不良事件的调查
详细记录 调查、分析、评价、处理 填写《药品不良反应/事件报告表》 通过国家药品不良反应监测信息网络报告
医疗卫生机构必须指定专职人员负责本单位使用药品的不良反应报告和监测工作 发现可能与用药有关的不良反应详细记录,调查 医疗卫生机构必须指定专(兼)职人员负责本单位使用药品的不良反应报告和监测工作 发现可能与用药有关的不良反应详细分析,评价,处理 写《药品不良反应/事件报告表》
药品不良反应发现的过程 药品不良反应的发现、报告、评价、控制的过程 药品不良反应报告的过程 药品不良反应的发现和报告的过程 药品不良反应的发现、报告和评价的过程
药品不良反应 严重药品不良反应 药品群体不良事件 药品不良反应报告和监测 药品重点监测
药品不良反应的发现,报告的过程 药品不良反应的报告和控制的过程 药品不良反应的发现的过程 药品不良反应的发现,报告,评价和控制的过程 药品不良反应的评价和控制的过程
医疗机构对使用的药品所发生的不良反应进行评价和控制的过程 药品经营企业对本单位经营的药品所发生的不良反应进行评价和控制的过程 药品生产企业对本单位生产的药品所发生的不良反应进行评价和控制的过程 药品不良反应监测中心评价和控制上报不良反应的过程 药品不良反应的发现,报告,评价和控制的过程
药品经营企业对本单位经营的药品所发生的不良反应进行分析和报告的过程 药品不良反应监测中心作出报告并进行核实的过程 药品生产企业对本单位生产的药品所发生的不良反应进行分析和控制的过程 医疗机构对使用的药品所发生的不良反应进行分析,监测的过程 药品不良反应的发现,报告,评价和控制的过程
已被撤销批准证明文件的药品 对已确认发生严重不良反应的药品 发现不良反应的药品 发现新的不良反应的药品 对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品
药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程 药品不良反应的评价和控制的过程 药品不良反应的发现的过程 药品不良反应的发现、报告的过程 药品不良反应的报告和控制的过程
经常对本单位药品所发生的不良反应进行分析,评价 指定专(兼)职人员负责本单位生产,经营,使用药品的不良反应报告和监测工作 发现可能与用药有关的ADR应详细记录,调查,分析,评价,处理 对药品不良反应报告作出客观,科学,全面的分析 采取有效措施减少和防止药品不良反应的重复发生