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H1受体拮抗剂的作用机制()。

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能与组胺竞争H1受体,使组胺不能同H1受体结合而起拮抗作用  和组胺起化学反应,使组胺失效  有相反的药理作用,发挥生理对抗效应  能稳定肥大细胞膜,抑制组胺的释放  以上都不是  
H+-K+-ATP酶抑制剂  抗胆碱能药物  组胺H1受体拮抗剂  胃泌素受体拮抗剂  组胺H2受体拮抗剂  
有相反的药理作用,发挥生理对抗效应  和组胺起化学反应,使组胺失效  能与组胺竞争H1受体,使组胺不能同H1受体结合而起拮抗作用  能稳定肥大细胞膜,抑制组胺的释放  
为强效选择性非镇静性H1受体拮抗剂  属于氨基醚类H1受体拮抗剂  S(+)异构体的活性比R(-)异构体的活性强  属于丙胺类H1受体拮抗剂  具有升华性  
过敏介质释放抑制剂和白三烯拮抗剂  白三烯拮抗剂和缓激肽拮抗剂  经典的H1受体拮抗剂和非镇静性H1受体拮抗剂  H2受体拮抗剂和过敏介质释放抑制剂  醛固酮拮抗剂和缓激肽拮抗剂  
最突出的不良反应是镇静作用  受体选择性差  多数H1拮抗剂与受体结合是不可逆的  半衰期短,需每天多次服药  对H1和H2受体均具有高度选择性  
组胺H:受体拮抗剂  抗胆碱能药物  胃泌素受体拮抗剂  组胺H1受体拮抗剂  H+-K+-ATP酶抑制剂  
氨基醚类组胺H1受体拮抗剂  乙二胺类组胺H1受体拮抗剂  哌嗪类组胺H1受体拮抗剂  丙胺类组胺H1受体桔抗剂  三环类组胺H1受体拮抗剂  
抗胆碱能药物  胃泌素受体拮抗剂  组胺H1受体拮抗剂  组胺H2受体拮抗剂  H⁺⁻K⁺⁻ATP酶泵抑制剂  
氨基醚类组胺H1受体拮抗剂   乙二胺类组胺H1受体拮抗剂   哌嗪类组胺H1受体拮抗剂   丙胺类组胺H1受体拮抗剂   三环类组胺H1受体拮抗剂  
抗胆碱能药物  促胃液素受体拮抗剂  组胺H1受体拮抗剂  组胺H2受体拮抗剂  H+-K+-ATP酶抑制剂  
乙二胺类H1拮抗剂  哌嗪类H1拮抗剂  三环类H1拮抗剂  哌啶类H1拮抗剂  丙二胺类H1拮抗剂  
氨基醚类组胺H1受体拮抗剂  乙二胺类组胺H1受体拮抗剂  哌嗪类组胺H1受体拮抗剂  丙胺类组胺H1受体桔抗剂  三环类组胺H1受体拮抗剂  
组胺H1受体拮抗剂  组胺H2受体拮抗剂  质子泵抑制剂  乙酰胆碱酯酶抑制剂  磷酸二酯酶抑制剂  
组胺H1受体拮抗剂  组胺H2受体拮抗剂  质子泵抑制剂  胆碱酶抑制剂  磷酸二酷酶抑制剂  
结构中含有羧基  结构中含二苯甲基结构  属氨基醚类H1受体拮抗剂  选择性作用于H1受体,对M胆碱受体和5-HT受体的作用极小  不易透过血脑屏障,属非镇静类H1受体拮抗剂  
氨基醚类组胺H1受体拮抗剂   乙二胺类组胺H1受体拮抗剂   哌嗪类组胺H1受体拮抗剂   丙胺类组胺H1受体拮抗剂   三环类组胺H1受体拮抗剂  
氨基醚类组胺H1受体拮抗剂   乙二胺类组胺H1受体拮抗剂   哌嗪类组胺H1受体拮抗剂   丙胺类组胺H1受体拮抗剂   三环类组胺H1受体拮抗剂  

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