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能与组胺竞争H1受体,使组胺不能同H1受体结合而起拮抗作用 和组胺起化学反应,使组胺失效 有相反的药理作用,发挥生理对抗效应 能稳定肥大细胞膜,抑制组胺的释放 以上都不是
H+-K+-ATP酶抑制剂 抗胆碱能药物 组胺H1受体拮抗剂 胃泌素受体拮抗剂 组胺H2受体拮抗剂
有相反的药理作用,发挥生理对抗效应 和组胺起化学反应,使组胺失效 能与组胺竞争H1受体,使组胺不能同H1受体结合而起拮抗作用 能稳定肥大细胞膜,抑制组胺的释放
为强效选择性非镇静性H1受体拮抗剂 属于氨基醚类H1受体拮抗剂 S(+)异构体的活性比R(-)异构体的活性强 属于丙胺类H1受体拮抗剂 具有升华性
过敏介质释放抑制剂和白三烯拮抗剂 白三烯拮抗剂和缓激肽拮抗剂 经典的H1受体拮抗剂和非镇静性H1受体拮抗剂 H2受体拮抗剂和过敏介质释放抑制剂 醛固酮拮抗剂和缓激肽拮抗剂
最突出的不良反应是镇静作用 受体选择性差 多数H1拮抗剂与受体结合是不可逆的 半衰期短,需每天多次服药 对H1和H2受体均具有高度选择性
组胺H:受体拮抗剂 抗胆碱能药物 胃泌素受体拮抗剂 组胺H1受体拮抗剂 H+-K+-ATP酶抑制剂
氨基醚类组胺H1受体拮抗剂 乙二胺类组胺H1受体拮抗剂 哌嗪类组胺H1受体拮抗剂 丙胺类组胺H1受体桔抗剂 三环类组胺H1受体拮抗剂
抗胆碱能药物 胃泌素受体拮抗剂 组胺H1受体拮抗剂 组胺H2受体拮抗剂 H⁺⁻K⁺⁻ATP酶泵抑制剂
氨基醚类组胺H1受体拮抗剂 乙二胺类组胺H1受体拮抗剂 哌嗪类组胺H1受体拮抗剂 丙胺类组胺H1受体拮抗剂 三环类组胺H1受体拮抗剂
抗胆碱能药物 促胃液素受体拮抗剂 组胺H1受体拮抗剂 组胺H2受体拮抗剂 H+-K+-ATP酶抑制剂
乙二胺类H1拮抗剂 哌嗪类H1拮抗剂 三环类H1拮抗剂 哌啶类H1拮抗剂 丙二胺类H1拮抗剂
氨基醚类组胺H1受体拮抗剂 乙二胺类组胺H1受体拮抗剂 哌嗪类组胺H1受体拮抗剂 丙胺类组胺H1受体桔抗剂 三环类组胺H1受体拮抗剂
组胺H1受体拮抗剂 组胺H2受体拮抗剂 质子泵抑制剂 乙酰胆碱酯酶抑制剂 磷酸二酯酶抑制剂
组胺H1受体拮抗剂 组胺H2受体拮抗剂 质子泵抑制剂 胆碱酶抑制剂 磷酸二酷酶抑制剂
结构中含有羧基 结构中含二苯甲基结构 属氨基醚类H1受体拮抗剂 选择性作用于H1受体,对M胆碱受体和5-HT受体的作用极小 不易透过血脑屏障,属非镇静类H1受体拮抗剂
氨基醚类组胺H1受体拮抗剂 乙二胺类组胺H1受体拮抗剂 哌嗪类组胺H1受体拮抗剂 丙胺类组胺H1受体拮抗剂 三环类组胺H1受体拮抗剂
氨基醚类组胺H1受体拮抗剂 乙二胺类组胺H1受体拮抗剂 哌嗪类组胺H1受体拮抗剂 丙胺类组胺H1受体拮抗剂 三环类组胺H1受体拮抗剂