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负责组织技术人员对新药生产申报资料进行技术审评的部门是()

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新药临床试验申请  资料申报  技术审评  初查和现场核查  省级药品监督管理部门的形式审查  
建设单位技术负责人  施工单位技术负责人  监理单位技术负责人  建设局技术负责人  
被委托的工程技术人员  生产经营单位  被委托的工程技术人员所在中介机构  所在地的安全生产监管部门  
资料申报  技术审评  新药临床试验申请  初查和现场核查  省级药品监督管理部门的形式审查  
新药临床试验申请  资料申报  技术审评  初查和现场核查  省级药品监督管理部门的形式审查  
形式审查  初审  现场核查  报送申报资料给国家食品药品监督管理总局  组织专家技术审评  
被委托的工程技术人员  生产经营单位  被委托的工程技术人员所在中介机构  所在地的安全生产监督部门  
仪控和/或电气技术人员独立  装置技术负责人组织本装置技术人员  生产处室技术人员独立  生产、机动职能处(科)室组织,仪控和/或电气、生产运行等有关单位技术人员  
省级药品监督管理部门  省级卫生管理部门  国家食品药品监督管理总局药品审评中心  卫生与计划生育委员会  市级药品监督管理部门  
工程技术人员负责  本单位负责  介绍工程技术人员的单位负责  介绍工程技术人员的个人负责  
由国务院卫生行政部门组织药学、医学和其他技术人员,对新药进行审评  对于疗效肯定、临床应用广泛的药品积极组织生产和科研改进  对于疗效不确、不良反应大的药品,应当撤销其批准文号  对于疗效较好或有一定疗效而临床需要的药品应当积极组织生产和科研改进  已经生产的被撤销批准文号的药品,由当地药品监督管理部门监督销毁或者处理  
生产经营单位技术人员  安全生产技术部门管理人员  安全评价机构技术人员  生产经营单位主要负责人  
国家药品监督管理局食品药品审核查验中心  国家药品监督管理局药品评价中心  中国食品药品检定研究院  国家药品监督管理局药品审评中心  

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