在批准使用放射性核素之前必须取得放射性培训合格资质实行持证上岗制度并佩戴个人专用的辐射剂量计Dose-X题卡

放射性药物的叙述错误的是

是用于体内诊断和治疗目的放射性核素放射性核素来源有放射性核素发生器放射性核素来源有核反应堆生产放射性核素来源有回旋加速器由反应堆制备的有111In

对放射性废物进行处置应考虑到废物的

放射性废物的性状放射性核素种类放射性核素半衰期放射性核素比活度以上均正确

放射性核素示踪剂在体内的生物学行为主要取决于

放射性核素被标记物示踪剂的剂量放射性核素所发出的射线种类放射性核素的放射性活度

以下关于放射性核素物理半衰期的论述哪些是正确的

放射性核素衰变一半所需要的时间放射性核素在生物体内减少一半所需要的时间放射性核素的物理半衰期越长，表明该核素衰变速度越慢放射性核素的物理半衰期不随环境温度、压力变化放射性核素物理半衰期的国际制单位是Bq

放射性药物的叙述错误的是

是用于体内诊断和治疗目的放射性核素放射性核素来源放射性核素发生器放射性核素来源有核反应堆生产放射性核素来源有回旋加速器由反应堆制备的有¹¹¹In

各企业进行产品销售时应持具有资质的检测机构出具的符合建筑材料放射性核素限量GB6566-2001规定

使用放射性核素及其标记化合物进行实验要填写放射性核素使用登记表

产生放射性废气废液的单位向环境排放符合国家放射性污染防治标准的放射性废气废液应当向审批环境影响评价

放射性核素排放许可证放射性核素排放量放射性核素棑放规划表放射性核素排放核准书

关于放射性药品叙述正确的是

放射性药品生产企业生产已有国家标准的放射性药品，必须经卫生部征求能源部意见后审核批准，并发给批准文号《放射性药品经营企业许可证》的有效期为3年放射性药品生产企业，必须建立质量检验机构，严格实行生产全过程的质量控制和检验经卫生部审核批准的含有短半衰期放射性核素的药品，可以边检验边出厂放射性药品的包装必须安全实用，符合放射性药品质量要求

依照建筑材料放射性核素限量GB6566—2001对要求的各种放射性核素进行测量必须在检验样品中天然放

近距离治疗所使用的放射源是

开放源封闭的人工放射性放射性核素开放或封闭源天然放射源开放的人工放射性放射性核素

放射化学纯度是指

特定化学结构的化合物的含量所指定的放射性核素的放射活度占药物中总放射性活度的百分数即放射性核素的活度即放射性核素的纯度特定化学结构的放射性药物的放射性占总放射性的百分数

放射性废物安全管理条例所称放射性废物是指含有放射性核素或者被放射性核素污染其放射性核素浓度或者比活

安全豁免值安全标准清洁解控

放射性药物的叙述错误的是

是用于体内诊断和治疗目的放射性核素放射性核素来源放射性核素发生器放射性核素来源有核反应堆生产放射性核素来源有回旋加速器由反应堆制备的有

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所有操作或接触放射性核素的实验室人员应接受放射性基础知识相关技术和放射性防护的指导和培训实行持证上岗

放射性核素标记中的重要技术问题是

免疫活性鉴定 125I标记化合物的制备比放射性鉴定放射性核素标记物的纯化标记物的化学损伤和自身辐射损伤

关于放射性药品叙述正确的是

放射性药品生产企业生产已有国家标准的放射性药品，必须经原卫生部征求能源部意见后审核批准，并发给批准文号《放射性药品经营企业许可证》的有效期为3年放射性药品生产企业，必须建立质量检验机构，严格实行生产全过程的质量控制和检验经原卫生部审核批准的含有短半衰期放射性核素的药品，可以边检验边出厂放射性药品的包装必须安全实用，符合放射性药品质量要求

在建筑材料放射性核素限量GB6566--2001中用放射性核素镭-226钍-232钾-40放射性比活

在批准使用放射性核素之前，必须取得放射性培训合格资质。实行持证上岗制度，并佩戴个人专用的辐射剂量计（Dosemeter）。

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