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丙型肝炎病毒(HCV)基因组中变异最大的部位位于

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病毒基因组中编码包膜糖蛋白E最易发生变异  合并丁型肝炎病毒感染  病毒逃逸机体免疫攻击  病毒可感染免疫细胞  机体抗HCV特异性免疫功能相对低下  
HCV属黄病毒科  HCV为变异较多的病毒  HCV为负链RNA病毒  基因为9.4kb核苷酸  电镜下HCV直径为55mm  
HCV基因组为RNA  HCV核苷酸序列变异性较小  暴露后1~2周即可在血清中检出HCVRNA  抗-HCV是中和性抗体  抗-HCV可持续很长时间  
属于黄病毒属,基因组是单股负链RNA  尽管是一种嗜肝病毒,但除了主要感染肝细胞外,其他组织也可存在HCV  容易变异,目前可分为6个基因型及不同亚型,基因1型是主要基因型  HCV基因组可以分为编码区和非编码区,编码区中C区最为保守,而包膜区最易变异,其中含有高变区,这也是丙型肝炎疫苗难以成功研制的重要原因  HCV具有较强的侵袭肝细胞的能力,各种灵长类动物普遍易感  
病毒基因组中编码包膜糖蛋白E2最易发生变异  常合并丁型肝炎病毒感染  病毒逃逸机体免疫攻击  病毒可感染免疫细胞  机体抗HCV特异性免疫功能相对低下  
病毒基因组中编码包膜糖蛋白E2最易发生变异  常合并丁型肝炎病毒感染  病毒逃逸机体免疫攻击  病毒可感染免疫细胞  机体抗HCV特异性免疫功能相对低下  
HCV基因组为RNA  HCV核昔酸序列变异性较小  暴露后1~2周即可在血清中检出HCVRNA  抗-HCV是中和性抗体  抗-HCV可持续很长时间  
病毒基因组中编码包膜糖蛋白E最易发生变异  常合并丁型肝炎病毒感染  病毒逃逸机体免疫攻击  病毒可感染免疫细胞  机体抗HCV特异性免疫功能相对低下  
合并丁型肝炎病毒感染  病毒逃逸机体免疫攻击  病毒基因组中编码包膜糖蛋白E最易发生变异  病毒可感染免疫细胞  机体抗HCV特异性免疫功能相对低下  
HCV为负链RNA病毒  HCV为变异较多的病毒  HCV属黄病毒科  电镜下HCV直径为55nm  基因为9.4kb核苷酸  
病毒基因组中编码包膜糖蛋白 E2 最易发生变异  常合并丁型肝炎病毒感染  病毒逃逸机体免疫攻击  病毒可感染免疫细胞  机体抗 hcv 特异性免疫功能相对低下  
病毒基因组中编码包膜糖蛋白E2最易发生变异  常合并丁型肝炎病毒感染  病毒逃逸机体免疫攻击  病毒可感染免疫细胞  机体抗HCV特异性免疫功能相对低下  
病毒基因组中编码包膜糖蛋白  常合并丁型肝炎病毒感染  病毒逃逸机体免疫攻击  病毒可感染免疫细胞  机体抗HCV特异性免疫功能相对低下  
HCV为变异较多的病毒  电镜下HCV直径为55nm  HCV为负链RNA病毒  HCV属黄病毒科  基因为9.4kb核苷酸  
常合并丁型肝炎病毒感染  病毒逃逸机体免疫攻击  病毒基因组中编码包膜糖蛋白E2最易发生变异  病毒可感染免疫细胞  机体抗HCV特异性免疫功能相对低下  
病毒基因组中编码包膜糖蛋白E2最易发生变异  合并丁型肝炎病毒感染  病毒逃逸机体免疫攻击  病毒可感染免疫细胞  机体抗HCV特异性免疫功能相对低下