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NSAIDs类药物所致的胃肠道不良反应中，以萎缩性胃炎最为常见 非选择性NSAIDs类药物可导致胃及十二指肠溃疡和出血等风险 选择性COX-2抑制剂导致胃及十二指肠溃疡和出血的风险高于非选择性NSAIDs类药物 选择性COX-2抑制剂不易发生胃肠道及心血管方面的不良反应 非选择性NSAIDs类药物导致的心血管风险高于选择性COX-2抑制剂
选择性抑制COX-2,同时也抑制COX-1 阻断前列环素(PGI2)的生成,但不能抑制血栓素(TXA2)的生成 选择性抑制COX-2,但不能阻断前列环素(PGI2)的生成 选择性抑制COX-2,同时阻断前列环素(PGI2)的生成 阻断前列环素(PGI2)的生成，同时抑制血栓秦(TXA2)的生成
属选择性COX-2抑制剂 胃肠道溃疡及出血风险较其他传统NSAID低，适用于有消化性溃疡病史者 服用时需停因防治心血管病所需服用的小剂量阿司匹林，两者合用会增加胃肠道不良反应 长期服用可引起血压升高、水钠潴留 与磺胺类有交叉过敏反应
HMG-CoA 还原酶抑制剂（他汀类血脂调 节药） 的不良反应导致的 降糖药的不良反应引起的 免疫抑制剂的不良反应引起的 抗生素类药物的不良反应引起的 减肥药物的不良反应引起的
可以松弛前列腺平滑肌 减小增大的前列腺体积 降低血清前列腺特异抗原(PSA)水平 无心血管不良反应 延缓病程进展
HMG-CoA还原酶抑制剂是目前临床上最常用的一类降脂药 HMG-CoA还原酶抑制剂亦被称为他汀类药物 洛伐他汀是一种非活性前体药药物，在体内水解为活性产物而发挥作用 HMG-CoA还原酶抑制剂与消胆胺合用可增强降血脂作用 HMG-CoA还原酶抑制剂主要降低胆固醇和低密度脂蛋白，亦可适度升高高密度脂蛋白
选择性抑制COX-2，同时也抑制COX-1 阻断前列环素(PG12)的生成，但不能抑制血栓素(TXA2)的生成 选择性抑制COX-2，但不能阻断前列环素(PG2)的生成 选择性抑制COX-2，同时阻断前列环素(RG12)的生成 阻断前列环素(PG12)的生成，同时抑制血栓素(TXA2)的生成
胆酸螯合剂，如消胆胺等 贝特类，如安妥明等 HMG-CoA还原酶抑制剂，如洛伐他汀等 胆固醇吸收抑制剂 烟酸类
胆酸螯合剂，如消胆胺等 贝特类，如安妥明等 HMG-CoA还原酶抑制剂，如洛伐他汀等 胆固醇吸收抑制剂 烟酸类
NSAIDs类药物所致的胃肠道不良反应中,以萎缩性胃炎最为常见 非选择性NSAIDS类药物可导致胃及十二指肠溃疡和出血等风险 选择性COX-2抑制剂导致胃及十二指肠溃疡和出血的风险高于非选择性 NSAIDS类药物 非选择性NSAIDS类药物导致的心血管风险高于选择性COX-2抑制剂 选择性COX-2抑制剂不易发生胃肠道及心血管方面的不良反应
与硝酸酯类合用作用增强 与葡萄柚汁合用不良反应减少 口服后生物利用度较高 具有轻度升高血压，引起心血管病变危险 可引起蓝绿色觉模糊，飞行员应严格注意
胆酸螯合剂，如消胆胺等 贝特类，如安妥明等 HMG-CoA还原酶抑制剂，如洛伐他汀等 胆固醇吸收抑制剂 烟酸类
可引起代谢性、心血管系统、神经系统等多种不良反应 最重要的不良反应是肾毒性 停用环孢素，不会增加发生急性排斥的风险 用霉酚酸酯等没有肾毒性的药物来实现避免使用CNIs或将CNIs剂量最小化或停药 环孢素和他克莫司属于此类药物
选择性COX-2抑制剂 选择性COX-1抑制剂 非选择性NSAIDs 萘普生+PPI 萘普生
对血小板聚集功能无明显影响 对胃肠的不良反应较轻 选择性的COX-2抑制剂 对COX-1和COX-2的抑制作用无选择性 长效，t1/2长达22h
选择性抑制COX-2 ，同时也抑制 COX-1 选择性抑制COX-2 ，但不能阻断前列环素（ PGI2）的生成 阻断前列环素（PGI2）的生成，但不能抑制血栓素（ TAX2）的生成 选择性抑制COX-2 ，同时阻断前列环素（ PGI2）的生成 阻断前列环素（ PGI2）的生成，同时抑制栓素（ TAX2）的生成
对血小板聚集功能无明显影响 对胃肠的不良反应较轻 选择性的COX-2抑制剂 对COX-1和COX-2的抑制作用无选择性 长效，t1/2长达22h
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