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对琥珀胆碱过量引起的呼吸麻痹应采用的对抗药是:
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药物在生物膜一侧形成离子障说明
口服给药主要被小肠吸收的原因是
药物在体内吸收的速度主要影响
一弱酸药其pKa为3.4在血浆pH为7.4中的解离百分率约为
按一级动力学消除的药物其半衰期
表观分布容积
下列何种情况下药物在远曲小管重吸收率高而排泄慢
决定每天用药次数的主要因素是
大多数药物跨膜转运的方式是
药物在肝内经结合反应后都会
下列何种情况下药物在远曲小管重吸收率高而排泄慢
临床上多次用药方案为
某药按一级动力学消除其血浆半衰期等于Ke为消除速率常数
与药物效应强弱有关的药动学过程是
药物被动转运的特点是
当pKa与pH的差值以数学值增减时药物的离子型与非离子型浓度比值变化规律是
哪一因素不影响药物血浆蛋白结合量
下列关于肝药酶的叙述何者不正确
药物血浆半衰期是指
当pKa与pH的差值以数学值增减时药物的离子型与非离子型浓度比值变化规律是
静脉恒速滴注按一级动力学消除的某药时到达稳态浓度的时间取决于
对血浆蛋白结合型药物的错误描述是
药物在细胞内液pH7.0细胞外液pH7.4的环境中
根据药物血浆t1/2解决下列问题其中哪项与药物t1/2无关
某药物在口服和静注相同剂量后的时-量曲线下面积相等这意味着
肝药酶的特点是
某药按一级动力学消除这意味着
临床最常用的给药途径是
药物消除的零级动力学是指
根据药物血浆t1/2解决下列问题其中哪项与药物t1/2无关
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