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栓剂检查项目是

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熔点范围测定  融变时限测定  重量差异检查  药物溶出速度与吸收试验  稠度检查  
片剂  注射剂  软膏剂  栓剂  膜剂  
崩解时限检查  软化点检查  溶散时限检查  融变时限检查  溶化性检查  
栓剂应根据其释药方式,进行融变时限或释放度检查  栓剂应进行重量差异或含量均匀度检查  阴道栓、直肠栓的微生物限度标准相同  检查栓剂融变时限,除另有规定外,水温不应低于40℃  
软膏剂  栓剂  注射剂  膜剂  片剂  
崩解度  粒度  融变时限  脆碎度  稠度检查  
熔点范围测定  融变时限测定  重量差异检查  药物溶出速度与吸收试验  稠度检查  
脆碎度检查  热原检查  融变时限检查  崩解时限检查  黏度与稠度检查  
栓剂应根据其释药方式,进行融变时限或释放度检查  栓剂应进行重量差异或含量均匀度检查  阴道栓、直肠栓的微生物限度标准相同  检查栓剂融变时限,除另有规定外,水温不应低于40℃  
熔点范围测定  融变时限测定  重量差异检查  药物溶出速度与吸收试验  稠度检查  
软膏剂  眼膏剂  凝胶剂  栓剂  胶囊剂  
栓剂应根据其释药放式,进行融变时限或释放度检查  栓剂应进行重量差异或含量均匀度检查  阴道栓、直肠栓的微生物限度标准相同  检查栓剂融变时限,除另有规定外,水温不应低于40℃  药物溶出速度与吸收试验  
栓剂应根据其释药放式,进行融变时限或释放度检查  栓剂应进行重量差异或含量均匀度检查  阴道栓、直肠栓的微生物限度标准相同  检查栓剂融变时限,除另有规定外,水温不应低于40℃  药物溶出速度与吸收试验  
熔点范围测定  融变时异检查  重量差异检查  药物溶出速度与吸收试验  稠度检查  
熔点范围测定  融变时限检查  重量差异检查  药物溶出速度与吸收试验  稠度检查  
栓剂应根据其释药方式,进行融变时限或释放度检查  栓剂应进行重量差异或含量均匀度检查  阴道栓,直肠栓的微生物限度标准相同  检查栓剂融变时限,除另有规定外,水温不应低于40℃  
熔点范围测定  重量差异检查  融变时限测定  药物溶出速度  稠度检查  
栓剂应根据其释药放式,进行融变时限或释放度检查  栓剂应进行重量差异或含量均匀度检查  阴道栓、直肠栓的微生物限度标准相同  检查栓剂融变时限,除另有规定外,水温不应低于40℃  药物溶出速度与吸收试验  
栓剂应根据其释药放式,进行融变时限或释放度检查  栓剂应进行重量差异或含量均匀度检查  阴道栓、直肠栓的微生物限度标准相同  检查栓剂融变时限,除另有规定外,水温不应低于40℃  药物溶出速度与吸收试验