你可能感兴趣的试题
染色体组整倍性变化必然导致基因种类的增加 染色体组非整倍性变化必然导致新基因的产生 染色体片段的缺失和重复必然导致基因种类的变化 染色体片段的倒位和易位必然导致基因排列顺序的变化
易位 断裂 缺失 移码突变 染色体整倍性改变和非整倍性改变
染色体断裂 染色体核内复制 染色体倒位 染色体不分离
环境改变、染色体变异、基因重组 染色体变异、基因突变、基因重组 基因突变、环境改变、染色体变异 基因突变、染色体变异、基因重组
21三体综合征患者的成因一定是母亲减数分裂异常
21三体综合征患者的体细胞中含有三个染色体组
染色体非整倍性的患者能产生染色体组成正常的后代
B超检查能够及时的发现胎儿的染色体组成是否正常
三倍体无子西瓜 同源染色体的非姐妹染色单体之间相互交叉互换 染色体中DNA的一个碱基对发生改变 染色体中的DNA缺失了三个碱基对
减Ⅰ前期同源染色体间的交叉互换导致非等位基因互换 染色体组非整倍性变化必然导致基因种类增加 突变后的基因和原来的基因在染色体上的位置相同 染色体易位不改变基因的数量，对个体性状不会产生影响
染色体断裂 染色体核内复制 染色体倒位 染色体不分离 染色体融合
个别常染色体缺少而形成的非整倍体 个别常染色体不分离而形成的非整倍体 个别常染色体分离而形成的整倍体 个别性染色体不分离而形成的非整倍体
个别常染色体不分离而形成的非整倍体 个别常染色体缺少而形成的非整倍体 个别常染色体分离而形成的整倍体 个别性染色体不分离而形成的非整倍体
易位 断裂 缺失 移码突变 染色体整倍性改变和非整倍性改变
染色体组整倍性变化必然导致基因种类的增加 染色体结构变异是个別碱基对增添或缺失造成的 染色体片段位置颠倒会影响基因在染色体上的排列顺序 同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换属于染色体结构变异
染色体组非整倍性变化必然导致新基因的产生 染色体中某一片段缺失必然提高个体的生存能力 染色体中增加某一片段必然导致基因种类的变化 染色体中某一片段位置颠倒必然导致基因排列顺序的变化
染色体片段重复 染色体整倍化变异
染色体非整倍化变异
图7 染色体片段易位
染色体组整倍性变化必然导致基因种类的增加 染色体组非整倍性变化必然导致新基因的产生 染色体片段的缺失和重复必然导致基因种类的变化 染色体片段的倒位和易位必然导致基因排列顺序的变化
染色体数目整倍变异的研究主要集中在遗传育种方面 染色体结构变异是导致人类遗传病的主要原因 无籽西瓜不能产生种子，此种变异属于不遗传的变异 单倍体可用秋水仙素等化学药剂诱导形成
染色体中DNA的一个碱基缺失属于染色体结构变异 染色体变异、基因突变均可以用光学显微镜直接观察 同源染色体上非姐妹染色单体之间的交叉互换属于基因重组 秋水仙素诱导多倍体形成的原因是促进染色单体分离使染色体增倍
21三体综合征患者的成因一定是母亲减数分裂异常
21三体综合征患者的体细胞中含有三个染色体组
染色体非整倍性的患者能产生染色体组成正常的后代
B超检查能够及时的发现胎儿的染色体组成是否正常
染色体断裂及断裂之后的异常重排 染色体易位 染色体倒位 染色体核内复制 姐妹染色单体交换
湘公网安备 43130202000226号