下述药物中选择性作用于远曲小管和集合管阻滞管腔Na+通道而减少Na+的再吸收同时由于Na+的再吸收降-X题卡

呋塞米利尿作用的机制是

作用于髓袢升支粗段的髓质和皮质部，抑制Na

-K

-2Cl共同转运系统作用于髓袢升支粗段皮质部，抑制Na

-Cl

共同转运系统作用于远曲小管和集合管，竞争醛固酮受体，对抗醛固酮的作用作用于远曲小管和集合管，阻滞Na

通道，减少Na

的重吸收作用于近曲小管，抑制碳酸酐酶，减少H

-Na

交换

螺内酯利尿作用的机制是

作用于髓袢升支粗段的髓质和皮质部，抑制Na⁺-K⁺-2Cl共同转运系统作用于髓袢升支粗段皮质部，抑制Na⁺-Cl^-共同转运系统作用于远曲小管和集合管，竞争醛固酮受体，对抗醛固酮的作用作用于远曲小管和集合管，阻滞Na⁺通道，减少Na⁺的重吸收作用于近曲小管，抑制碳酸酐酶，减少H⁺-Na⁺交换

呋塞米利尿作用的机制是

作用于髓襻升支粗段的髓质和皮质部，抑制Na⁺-K⁺-2Cl^-共同转运系统作用于髓襻升支粗段皮质部，抑制Na⁺-Cl^-共同转运系统作用于远曲小管和集合管，竞争醛固酮受体，对抗醛固酮的作用作用于远曲小管和集合管，阻滞Na⁺通道，减少Na⁺的重吸收作用于近曲小管，抑制碳酸酐酶，减少H⁺-Na⁺交换

呋塞米的作用是

作用于髓袢升支粗段的髓质和皮质部，抑制Na

-K

-2Cl共同转运系统作用于髓袢升支粗段皮质部，抑制Na

-Cl

共同转运系统作用于远曲小管和集合管，竞争醛固酮受体，对抗醛固酮的作用作用于远曲小管和集合管，阻滞Na

通道，减少Na

的重吸收作用于近曲小管，抑制碳酸酐酶，减少H

-Na

交换

呋塞米利尿作用的机制是

作用于髓襻升支粗段的髓质和皮质部，抑制Na

-K

-Cl

共同转运系统作用于髓襻升支粗段皮质部，抑制Na

-Cl

共同转运系统作用于远曲小管和集合管，竞争醛固酮受体，对抗醛固酮的作用作用于远曲小管和集合管，阻滞Na

通道，减少Na

的重吸收作用于近曲小管，抑制碳酸酐酶，减少H

-Na

交换

螺内酯利尿作用的机制是

作用于髓襻升支粗段的髓质和皮质部，抑制Na

-K

-Cl

共同转运系统作用于髓襻升支粗段皮质部，抑制Na

-Cl

共同转运系统作用于远曲小管和集合管，竞争醛固酮受体，对抗醛固酮的作用作用于远曲小管和集合管，阻滞Na

通道，减少Na

的重吸收作用于近曲小管，抑制碳酸酐酶，减少H

-Na

交换

螺内酯的利尿作用机制是

作用于髓袢升支粗段的髓质和皮质部，抑制Na+-K+-2C1-共同转运系统作用于髓袢升支粗段皮质部，抑制Na+-K+-2C1-共同转运系统作用于远曲小管和集合管，竞争醛固酮受体，对抗醛固酮的作用作用于远曲小管和集合管，阻滞Na4通道，减少Na+的重吸收作用于近曲小管，抑制碳酸酐酶，减少H+-Na+交换

螺内酯利尿作用的机制是

作用于髓袢升支粗段皮质部，抑制Na

-Cl

共同转运系统作用于髓袢升支粗段的髓质和皮质部，抑制Na

-K

-2Cl

共同转运系统作用于近曲小管，抑制碳酸酐酶，减少H

-Na

交换作用于远曲小管和集合管，竞争醛固酮受体，对抗醛固酮的作用作用于远曲小管和集合管，阻滞Na

通道，减少Na

的重吸收

螺内酯利尿作用的机制是

作用于髓襻升支粗段的髓质和皮质部，抑制Na

-K

-2Cl

共同转运系统作用于髓襻升支粗段皮质部，抑制Na

-Cl

共同转运系统作用于远曲小管和集合管，竞争醛固酮受体，对抗醛固酮的作用作用于远曲小管和集合管，阻滞Na

通道，减少Na

的重吸收作用于近曲小管，抑制碳酸酐酶，减少H

-Na

交换

螺内酯利尿作用的机制是

作用于髓袢升支粗段皮质部，抑制Na⁺-Cl^-共同转运系统作用于髓袢升支粗段的髓质和皮质部，抑制Na⁺-K⁺-2Cl^-共同转运系统作用于近曲小管，抑制碳酸酐酶，减少H⁺-Na⁺交换作用于远曲小管和集合管，竞争醛固酮受体，对抗醛固酮的作用作用于远曲小管和集合管，阻滞Na⁺通道，减少Na⁺的重吸收

呋塞米利尿作用的机制是

作用于髓袢升支粗段皮质部，抑制Na⁺-Cl^-共同转运系统作用于髓袢升支粗段的髓质和皮质部，抑制Na⁺-K⁺-2Cl^-共同转运系统作用于近曲小管，抑制碳酸酐酶，减少H⁺-Na⁺交换作用于远曲小管和集合管，竞争醛固酮受体，对抗醛固酮的作用作用于远曲小管和集合管，阻滞Na⁺通道，减少Na⁺的重吸收

氢氯噻嗪的利尿作用机制是

作用于髓袢升支粗段的髓质和皮质部，抑制Na+-K+-2C1-共同转运系统作用于髓袢升支粗段皮质部，抑制Na+-K+-2C1-共同转运系统作用于远曲小管和集合管，竞争醛固酮受体，对抗醛固酮的作用作用于远曲小管和集合管，阻滞Na4通道，减少Na+的重吸收作用于近曲小管，抑制碳酸酐酶，减少H+-Na+交换

螺内酯利尿作用的机制是

作用于髓袢升支粗段的髓质和皮质部，抑制Na

-K

-2Cl共同转运系统作用于髓袢升支粗段皮质部，抑制Na

-Cl

共同转运系统作用于远曲小管和集合管，竞争醛固酮受体，对抗醛固酮的作用作用于远曲小管和集合管，阻滞Na

通道，减少Na

的重吸收作用于近曲小管，抑制碳酸酐酶，减少H

-Na

交换

氢氯噻嗪的作用是

作用于髓袢升支粗段的髓质和皮质部，抑制Na

-K

-2Cl共同转运系统作用于髓袢升支粗段皮质部，抑制Na

-Cl

共同转运系统作用于远曲小管和集合管，竞争醛固酮受体，对抗醛固酮的作用作用于远曲小管和集合管，阻滞Na

通道，减少Na

的重吸收作用于近曲小管，抑制碳酸酐酶，减少H

-Na

交换

下述药物中选择性作用于远曲小管和集合管阻滞管腔Na通道而减少Na的再吸收同时由于Na的再吸收降低使管

呋塞米螺内酯甘露醇氢氯噻嗪氨苯蝶啶

下述药物中选择性作用于远曲小管和集合管阻滞管腔Na通道而减少Na的再吸收同时由于Na的再吸收降低使管

呋塞米螺内酯甘露醇氢氯噻嗪氨苯蝶啶

呋塞米的利尿作用机制是

作用于髓袢升支粗段的髓质和皮质部，抑制Na+-K+-2C1-共同转运系统作用于髓袢升支粗段皮质部，抑制Na+-K+-2C1-共同转运系统作用于远曲小管和集合管，竞争醛固酮受体，对抗醛固酮的作用作用于远曲小管和集合管，阻滞Na4通道，减少Na+的重吸收作用于近曲小管，抑制碳酸酐酶，减少H+-Na+交换

呋塞米利尿作用的机制是

作用于髓袢升支粗段皮质部，抑制Na

-Cl

共同转运系统作用于髓袢升支粗段的髓质和皮质部，抑制Na

-K

-2Cl

共同转运系统作用于近曲小管，抑制碳酸酐酶，减少H

-Na

交换作用于远曲小管和集合管，竞争醛固酮受体，对抗醛固酮的作用作用于远曲小管和集合管，阻滞Na

通道，减少Na

的重吸收

呋塞米利尿作用的机制是

作用于髓襻升支粗段的髓质和皮质部，抑制Na

-K

-2Cl

共同转运系统作用于髓襻升支粗段皮质部，抑制Na

-Cl

共同转运系统作用于远曲小管和集合管，竞争醛固酮受体，对抗醛固酮的作用作用于远曲小管和集合管，阻滞Na

通道，减少Na

的重吸收作用于近曲小管，抑制碳酸酐酶，减少H

-Na

交换

螺内酯利尿作用的机制是

作用于髓袢升支粗段的髓质和皮质部，抑制Na⁺-K⁺-Cl^2-共同转运系统作用于髓袢升支粗段皮质部，抑制Na⁺-Cl^-共同转运系统作用于远曲小管和集合管，竞争醛固酮受体，对抗醛固酮的作用作用于远曲小管和集合管，阻滞Na⁺通道，减少Na⁺的重吸收作用于近曲小管，抑制碳酸酐酶，减少H⁺-Na⁺交换

下述药物中，“选择性作用于远曲小管，和集合管，阻滞管腔Na+通道而减少Na+的再吸收，同时由于Na+的再吸收降低使管腔的负电位减少，从而减少了K+的分泌”属于（）

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