首页
试卷库
试题库
当前位置:
X题卡
>
所有题目
>
题目详情
下列哪一症不是太阴病的主证?()
查看本题答案
包含此试题的试卷
人体生理学《单选题》真题及答案
点击查看
你可能感兴趣的试题
下列哪一症不是太阴病的主症?
自利
食不下
胸下结硬
腹满而吐
下列何证的主症是寒热往来胸胁苦满心烦喜呕
阳明病证
厥阴病证
太阴病证
太阳病证
少阳病证
以下哪一项病证不是黑色的主证
脾病
痛证
寒证
肾病
水气
热门试题
更多
何谓肾小球滤过率正常值是多少6分
个人发现药品新的或严重的不良反应应向所在地报告
药用植物动物的药用部分采收后经产地初加工形成的原料药材称为
试述糖皮质激素的作用8分
易化扩散
根据中医临床疗效确切应用广泛的处方验方或秘方以中药材或中药饮片为原料药制备成具有一定剂型和质量标准规格的药品称为
由于药品本身的药理作用增强而发生的常与剂量或合并用药有关多数能预测发生率较高而死亡率较低的是
中华人民共和国药品管理法第三条提出国家保护野生药材资源鼓励
精神药品处方至少要保存
药品管理法中劣药的定义及按劣药论处的情形
化学性消化
GAP适用于
消化系由哪些器官组成有何基本功能6分
关于药品说明书和标签以下说法正确的是
简述我国药品监督管理体系的构成及其管理机制
伦理委员会
标准操作规程的英文缩写是
药品注册
实行特殊管理的药品是
药品不良反应的临床表现有哪些
负责参与制定修订GLPGCPGMPGAPGSP等规范及其相应的管理办法的是
负责组织制定和修订国家药品标准的是
从事生产销售假药及生产销售劣药情节严重的企业或者其他单位其直接负责的主管人员和其他直接责任人员年内不得从事药品生产经营活动
合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是
处方药的广告宣传只准在
负责按照药品注册管理办法及有关法规对化学药品生物制品体外诊断试剂的新药申请进行技术审评的是
传统中药材中具有特定的种质特定的产区或特定的生产技术和加工方法所生产的中药材称为
GLP规定该规范适用于
药品广告内容的审查机关是
中药保护品种的保护期限是
热门题库
更多
妇产科学
医学免疫学
口腔组织病理学
医学美容学
法医学
精神科护理学
中药炮制学
护理管理学
人体发育学
假肢与矫形器学
动物医学
组织胚胎学
药用植物学
医用药理学
运动医学
人体寄生虫学