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局麻药通过降低神经轴突动作电位上升的速率发挥阻滞作用 局麻药通过阻滞神经轴突动作电位的传导发挥作用 局麻药对轴突静息电位和阈电位无影响 局麻药直接阻断K+外流,发挥神经阻滞作用 局麻药直接阻断Na+中内流,达到神经阻滞作用
蛋白结合率越低,局麻药的神经阻滞作用越长 局麻药的麻醉效能与药物的蛋白结合率有关 局麻药的显效时间主要取决于该药的解离常数 局麻药的脂溶性越高,神经阻滞阱间越长 麻醉效能与局麻药物的脂溶性成反比关系
局麻药阻滞作用部位主要在细胞膜和轴浆内 酯类局麻药主要在肝内代谢 局麻药之BH+离子部分,阻塞Na+通道产生完全阻滞作用 酰胺类局麻药主要在肝外代谢
阳离子可以透过神经膜的 碱基是发生麻醉效能的主要因素 各种局麻药均出现张力性抑制和位相抑制 膜膨胀学说可解释各种局麻药作用机制 表面电荷学说只限于带电荷的局麻药
阳离子可以透过神经膜的 碱基是发生麻醉效能的主要因素 各种局麻药均出现张力性抑制和位相抑制 膜膨胀学说可解释各种局麻药作用机制 表面电荷学说只限于带电荷的局麻药
局麻药阻滞作用部位主要在细胞膜和轴浆内 酯类局麻药主要在肝内代谢 局麻药之BH+离子部分,阻塞Na+通道产生完全阻滞作用 酰胺类局麻药主要在肝外代谢
减少活化的通道分数 减少失活的通道分数 抑制通道从静息转化为开放 激活通道从静息转化为开放 减少通过开放通道的离子流
局麻药的麻醉效能与药物的蛋白结合率有关 局麻药的脂溶性越高,神经阻滞时间越长 局麻药的显效时间主要取决于该药的解离常数 蛋白结合率越低,局麻药的神经阻滞作用越长 麻醉效能与局麻药物的脂溶性成反比关系
高浓度的局麻药有抑制、镇痛、抗惊厥的作用 低浓度的局麻药可以诱发惊厥 局麻药所诱发的惊厥,被视为局麻药的毒性表现 局麻药能促进去极化期间的钠传导,增强心肌兴奋性 临床常用布比卡因治疗室性心律失常
低浓度的局麻药可以诱发惊厥 局麻药所诱发的惊厥,被视为局麻药的毒性表现 高浓度的局麻药有抑制,镇痛,抗惊厥的作用 局麻药能促进去极化期间的钠传导,增强心肌兴奋性 临床常用布比卡因治疗室性心律失常
局麻药的麻醉效能与药物的蛋白结合率有关 局麻药的脂溶性越高,神经阻滞时间越长 局麻药的显效时间主要取决于该药的解离常数 蛋白结合率越低,局麻药的神经阻滞作用越长 麻醉效能与局麻药物的脂溶性成反比关系
局麻药的效能与其脂溶性有关 局麻药的血浆蛋白的结合力与其作用时间有关 酯类局麻药主要被血浆假性胆碱酯酶水解 局麻药吸收入血后,首先分布至肺 布比卡因易透过胎盘分布至胎儿
局麻药通过降低神经轴突动作电位上升的速率发挥阻滞作用 局麻药通过阻滞神经轴突动作电位的传导发挥作用 局麻药对轴突静息电位和阈电位无影响 局麻药直接阻断K外流,发挥神经阻滞作用 局麻药直接阻断Na中内流,达到神经阻滞作用
局麻药阻滞作用部位主要在细胞膜和轴浆内 酯类局麻药主要在肝内代谢 局麻药之BH+离子部分,阻塞Na+通道产生完全阻滞作用 酰胺类局麻药主要在肝外代谢