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药物在溶剂中的溶解度是药物分子与溶剂分子间相互作用的结果，若药物分子间的作用力大于分子与溶剂分子间的作用力则药物溶解度小；反之，则溶解度大，即相相似相溶 多晶型现象在有机药物中广泛存在，晶型不同，溶解度也不同。无定型为无结晶结构的药物，其溶解度较结晶型小 对于可溶性药物，粒子大小对溶解度影响不大 溶解过程是放热时，溶解度均随温度升高而增大 多数药物为有机弱酸、弱碱及其盐类，这些药物在水中的溶解度受pH值影响不大 一般向难溶性盐类饱和溶液中加入含有相同离子化合物时，其溶解度降低，这是由于同离子效应的影响 加入助溶剂、增溶剂，可增加药物的溶解度
20℃时，乙的溶解度比甲的大 80℃时，甲的溶解度比乙的大 温度对乙的溶解度影响较大 温度对甲的溶解度影响较大
药物的极性与溶剂的极性相似者相溶 温度越高，溶解度越大 多晶型的药物，稳定型的较亚稳定型和不稳定型的溶解度大 溶解度随粒度的降低而减小
药物在溶剂中的溶解度是药物分子与溶剂分子间相互作用的结果，若药物分子间的作用力大于分子与溶剂分子间的作用力则药物溶解度小；反之，则溶解度大，即相相似相溶 多晶型现象在有机药物中广泛存在，晶型不同，溶解度也不同。无定型为无结晶结构的药物，其溶解度较结晶型小 对于可溶性药物，粒子大小对溶解度影响不大 溶解过程是放热时，溶解度均随温度升高而增大 多数药物为有机弱酸、弱碱及其盐类，这些药物在水中的溶解度受pH值影响不大
对于可溶性药物，粒径大小对溶解度影响不大 向难溶性盐类饱和溶液中，加入含有相同离子的易溶性化合物时，其溶解度增高 药物无定形粉末的溶解度和溶解速度较结晶型小 温度升高，溶解度一定增大 同一药物不同晶型的溶解度和溶解速度是一样的
溶剂的极性直接影响药物的溶解度 介电常数大的溶剂极性大 溶解度参数越大极性越小 两组分的溶解度参数越接近，越能互溶 正辛醇是常作为模拟生物膜相求分配系数的一种溶剂
20℃时，乙的溶解度比甲的大 80℃时，甲的溶解度比乙的大 温度对乙的溶解度影响较大 温度对甲的溶解度影响较大
溶解度是指在一定温度(气体在一定压力)下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量 溶解度一般以一份溶质(1g或1mol)溶于若干毫升溶剂中表示 溶解速度是指单位时间内溶解药物的量 药物的晶型不会影响药物的溶解度 影响溶解速度的因素有温度、搅拌和粉碎度
同等条件下溶解度大的药物释药慢 同等条件下溶解度大的药物释药快 囊膜、骨架的特性不影响释放 交联固化时间影响释放速率 微囊释药都符合一级动力学
溶解度系指在一定温度下，在溶剂中溶解药物的量 溶解度系指在一定压力下，在一定量溶剂中溶解药物的量 溶解度指在一定温度下，在水中溶解药物的量 溶解度系指在一定温度下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量 溶解度系指在一定压力下，在溶剂中的溶解药物的量
溶剂的极性直接影响药物的溶解度 介电常数大的溶剂的极性大 溶解度参数越大极性越小 两组分的溶解度参数越接近，越能互溶 正辛醇是常作为模拟生物膜相求分配系数的一种溶剂
溶解速度是指单位时间内溶解药物的量 固体药物的溶解是一个溶解扩散过程 搅拌可以增加药物分子扩散 温度升高仅增加药物溶解度 粉碎度大的药物与溶剂接触面积大、溶解速度增加
药物无定形粉末的溶解度和溶解速度较结晶性型小 对于可溶性药物，粒径大小对溶解度影响不大 向难溶性盐类饱和溶液中，加入含有相同离子的易溶性化合物时，其溶解度增高 温度升高，溶解度一定增大 同一药物不同晶型的溶解度和溶解速度是一样的
溶剂的极性直接影响药物的溶解度 介电常数大的溶剂极性大 溶解度参数越大极性越小 两组分的溶解度参数越接近，越能互溶 正辛醇常作为模拟生物膜相求分配系数的一种溶剂
可改变药物的分配系数 可改变药物的解离度 可影响分子间的电荷分布 可增加位阻效应 可影响药物溶解度
药物在溶剂中的溶解度是药物分子与溶剂分子间相互作用的结果，若药物分子间的作用力大于分子与溶剂分子间的作用力则药物溶解度小；反之，则溶解度大，即相相似相溶 多晶型现象在有机药物中广泛存在，晶型不同，溶解度也不同。无定型为无结晶结构的药物，其溶解度较结晶型小 对于可溶性药物，粒子大小对溶解度影响不大 溶解过程是放热时，溶解度均随温度升高而增大 多数药物为有机弱酸、弱碱及其盐类，这些药物在水中的溶解度受pH值影响不大 一般向难溶性盐类饱和溶液中加入含有相同离子化合物时，其溶解度降低，这是由于同离子效应的影响 加入助溶剂、增溶剂，可增加药物的溶解度
溶解度系指在一定压力下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量 溶解度系指在一定温度下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量 溶解度指在一定温度下，在水中溶解药物的量 溶解度系指在一定温度下，在溶剂中溶解药物的量 溶解度系指在一定压力下，在溶剂中溶解药物的量
溶剂的极性对药物溶解度的影响很小 在溶液中有相同离子时，由于同离子效应，药物溶解度会降低 非极性药物溶解于非极性溶剂中形成的是诱导偶极-诱导偶极作用 稳定型的药物溶解度大于亚稳定型的药物溶解度 当摩尔溶解热△HF为负值时、溶解度随温度升高而加大
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