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《药品生产质量管理规范附录》规定,口服固体药品的暴露工序要求的洁净区洁净级别应为( )。(2008,2005年考试真题)

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大容量注射剂的灌封  小容量注射剂的灌封  注射剂的浓配  口服固体药品的暴露工序  直肠用药的暴露工序  
医疗机构药房和计划生育技术服务机构应按照《药品经营质量管理规范》对药品采购、储存、养护进行质量管理  《药品经营质量管理规范》是药品经营管理和质量控制的基本准则   药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的,也应当符合《药品经营质量管理规范》的规安   《药品经营庋量管理规范》附录伡烤正文的附加条款,与正文条款具有同等效力  
大容量注射剂的灌封  小容量注射剂的灌封  注射剂的浓配  口服固体药品的暴露工序  直肠用药的暴露工序  
大容量注射剂的灌封   小容量注射剂的灌封   注射剂的浓配   口服固体药品的暴露工序   直肠用药的暴露工序  
《药品经营质量管理规范》的英文是Good Selling Practice for Drug,简称“药品GSP”  《药品经营质量管理规范》要求建立药品追溯体系,实现药品质量状态、物流商流和价格信息可追溯  《药品经营质量管理规范》附录的法律效力低于正文,不得脱离正文单独使用  《药品经营质量管理规范》中的外审,是指企业应当对药品供货单位、购货单位的质量管理体系进行评价,确认其质量保证能力和质量信誉,必要时进行实地考察  
关键工序  自律性规范  最后工序  全过程  基本准则  
关键工序  自律性规范  最后工序  全过程  基本准则  
大容量注射剂的灌封   小容量注射剂的灌封   注射剂的浓配   口服固体药品的暴露工序   直肠用药的暴露工序  
大容量注射剂的灌封  小容量注射剂的灌封  注射剂的浓配  口服固体药品的暴露工序  直肠用药的暴露工序  
大容量注射剂的灌封  小容量注射剂的灌封  注射剂的浓配  口服固体药品的暴露工序  直肠用药的暴露工序  
大容量注射剂的灌封   小容量注射剂的灌封   注射剂的浓配   口服固体药品的暴露工序   直肠用药的暴露工序  
大容量注射剂的灌封  小容量注射剂的灌封  注射剂的浓配  口服固体药品的暴露工序  直肠用药的暴露工序  
医疗机构药房和计划生育技术服务机构应按照《药品经营质量管理规范》对药品采购、储存、养护进行质量管理  《药品经营质量管理规范》是药品经营管理和质量控制的基本准则  药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的,也应当符合《药品经营质量管理规范》的规定  《药品经营质量管理规范》附录作为正文的附加条款,与正文条款具有同等效力  
《药品经营质量管理规范》是药品经营管理和质量控制的基本准则  药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存运输药品的,也应当符合《药品经营质量管理规范》的规定  《药品经营质量管理规范》附录作为正文的附加条款,与正文条款具有同等效力  医疗机构药房和计划生育技术服务机构应按照药品经营质量管理规范对药品采购、储存、养护进行质量管理  
大容量注射剂的灌封  小容量注射剂的灌封  注射剂的浓配  口服固体药品的暴露工序  直肠用药的暴露工序  
医疗机构药房和计划生育技术服务机构按照《药品经营质量管理规范》对药品采购、储存、养护进行质量管理  《药品经营质量管理规范》是药品经营管理和质量控制的基本准则  药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的,也应当符合《药品经营质量管理规范》的规定  《药品经营质量管理规范》附录作为正文的附加条款,与正文条款具有同等效力  
关键工序  自律性规范  最后工序  全过程  基本准则  

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