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小肠的吸收速度 胃的吸收速度 高脂溶性药物的吸收 高水溶性药物的吸收 膜孔转运的药物的吸收
咽部是主要的吸收部位 药物吸收的速度与药物的脂溶性成反比 口腔是主要的吸收部位 可以起到局部治疗和全身治疗作用 药物吸收的速度与药物的分子大小成正比
药物的油水分配系数是影响吸收的内在因素 溶解态药物的穿透力>微粉混悬态药物 药物的分子量越小,越易吸收 动物油脂中药物的吸收速度>烃类基质 水溶性药物的穿透力>脂溶性药物
药物以雾状吸入可直接作用于支气管平滑肌 肺泡是药物的主要吸收部位 吸收速度与药物的脂溶性成正比 吸收速度与药物的分子大小成正比 雾滴(粒)的大小影响其在呼吸道沉积的部位
药物的分子量与吸收成反比 药物在吸收部位的浓度越大吸收速度越快 药物的脂溶性越强越利于吸收 未解离的分子型药物更易透过表皮 皮肤的水合作用一般可促进药物吸收
肺部给药吸收迅速 肺部给药不受肝脏首过效应的影响 药物的脂溶性、脂水分配系数和分子量大小影响药物的吸收 脂溶性药物易吸收,水溶性药物吸收较慢 分子量的大小对吸收无影响
气雾剂雾滴的大小影响其在呼吸道不同部位的沉积 吸收速度与药物脂溶性成正比 雾滴过粗药物易沉着于肺泡部位 雾滴过细药物易沉着于口腔、咽部等部位 吸收速度与药物分子大小成正比
气雾剂雾滴的大小影响其在呼吸道不同部位的沉积 吸收速度与药物脂溶性成正比 雾滴过粗药物易沉着于肺泡部位 雾滴过细药物易沉着于口腔、咽部等部位 吸收速度与药物分子大小成正比
皮肤的部位、温度与湿度等影响经皮吸收 脂溶性药物比水溶性药物更易穿透皮肤 基质的pH影响酸性和碱性药物的吸收 氮酮能加速药物穿透皮肤 药物浓度、用药面积等一般与药物的吸收量成正比
水溶性高的药物易通过乳汁排泄 小分子量药物乳汁排泄较大分子量药物少 离子化程度高的药物经胎盘渗透较快 药物与蛋白的结合力与进入乳汁的药量成正比 乳房血流量小则转运增加
脂溶性药物易吸收 分子量小于2000的药物吸收快 药物的油水分配系数也影响药物肺部吸收 2~3μm的粒子可到达肺部 2~10μm的粒子可到达支气管与细支气管
气雾剂雾滴的大小影响其在呼吸道不同部位的沉积 吸收速度与药物脂溶性成正比 雾滴过粗药物易沉着于肺泡部位 雾滴过细药物易沉着于口腔、咽部等部位 吸收速度与药物分子大小成正比
药物的分子量与吸收成反比 药物在吸收部位的浓度越大吸收速度越快 药物的脂溶性越强越利于吸收 未解离的分子型药物更易透过表皮 皮肤的水合作用一般可促进药物吸收
一般而言,药物穿透皮肤的能力是水溶性药物>脂溶性药物 药物的吸收速率与分子量成正比 附属器官是主要的吸收途径 人体不同部位角质层的厚度不同,大致的顺序为足底和手掌>前臂>背部>腹部 一般而言,油脂性基质有利于经皮吸收
吸入气雾剂具有速效作用 吸入气雾剂可直接作用于支气管平滑肌 口腔是吸入气雾剂的主要吸收部位 药物的吸收速度与其脂溶性成正比 药物的吸收速度与其分子大小成反比
药物以雾状吸入可直接作用于支气管平滑肌 吸入给药的吸收速度与药物的脂溶性大小成正 吸入的雾滴(粒越小越易达到吸收部位,药物吸收的量越多 吸入给药的吸收速度与药物的分子量大小成反比 肺泡是吸入气雾剂与吸入喷雾剂中药物的主要吸收部位
一般而言,药物穿透皮肤的能力是水溶性药物>油溶性药物 药物的吸收速率与分子量成反比 低熔点的药物容易渗透通过皮肤 不同基质中药物的吸收速度为:乳剂型>动物油脂>羊毛脂>植物油>烃类 不同部位的皮肤对药物的透皮吸收有较大的影响
脂溶性药物易吸收 分子量小于2000的药物吸收快 药物的油水分配系数也影响药物肺部吸收 2~3μm的粒子可到达肺部 2~10μm的粒子可到达支气管与细支气管
吸收的主要途径是汗腺、毛囊等皮肤附属器 吸收的速率与分子量成正比 分子型药物增多,不利于药物的经皮吸收 低熔点的药物容易渗透通过皮肤 药物与基质的亲和力越大,释放越快