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青霉素+链霉素 氯霉素+磺胺类药 链霉素+红霉素 青霉素+庆大霉素 青霉素+红霉素
延长链霉素作用时间 有利于药物进入结核感染病灶 阻止或延迟结核杆菌对链霉素产生耐药性 延迟肾脏排泄链霉素 减轻注射时的疼痛
利奈唑胺,头孢西丁,链霉素,利福平 万古霉素,亚胺培南,复方磺胺,四环素 达托霉素,磷霉素,阿米卡星,氯唑西林 庆大霉素,环丙沙星,红霉素,氯霉素 妥布霉素,阿奇霉素,米诺环素,克林霉素
利福平>异烟肼>链霉素>乙胺丁醇 异烟肼>利福平>链霉素>乙胺丁醇 乙胺丁醇>异烟肼>链霉素>利福平 异烟肼>链霉素>利福平>乙胺丁醇 乙胺丁醇>异烟肼>利福平>链霉素
降低外膜的通透性 加强主动流出系统 增加靶蛋白数量 靶位的修饰与变化 对病毒DNA多聚酶呈强大的抑制作用
减轻注射时的疼痛 延长链霉素作用时间 阻止或延迟结核杆菌对链霉素产生耐药性 有利于药物进入结核感染病灶 延迟肾脏排泄链霉素
呋塞米+链霉素 氢氯噻嗪+链霉素 氢氯噻嗪+利血平 呋塞米+庆大霉素 氢氯噻嗪+庆大霉素
有利于药物进入结核感染病灶 延迟肾脏排泄链霉素 延长链霉素作用时间 阻止或延迟结核杆菌对链霉素产生耐药性 减轻注射时疼痛
作用机制为多环节抑制细菌蛋白质合成 与其他抗结核药合用治疗结核病可肌内注射或口服 单用时结核杆菌易产生耐药性 链霉素对鼠疫、兔热病是首选药 肾毒性发生为氨基苷类中最低者
异烟肼>利福平>链霉素>乙胺丁醇 异烟肼>链霉素>利福平>乙胺丁醇 乙胺丁醇>异烟肼>链霉素>利福平 利福平>异烟肼>链霉素>乙胺丁醇 乙胺丁醇>异烟肼>利福平>链霉素
减轻注射时疼痛 有利于链霉素进入结核感染病灶 阻止或延迟结核菌对链霉素产生抗药物性 延迟肾脏排泄链霉索 延长链霉素作用
RNA聚合酶 DNA聚合酶 转录延长阶段 蛋白质合成起始
呋塞米+链霉素 氢氯噻嗪+链霉素 氢氯噻嗪+利血平 呋塞米+庆大霉素 氢氯噻嗪+庆大霉素