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减轻茶碱中毒的危险 增加茶碱中毒的危险 增加喹诺酮类抗菌药的副作用 降低喹诺酮类抗菌药的副作用 提高喹诺酮类抗菌药的不良反应发生率
抑制DNA回旋酶 抑制拓扑异构酶Ⅳ 具杀菌作用 与其他类药有交叉耐药性 细菌对喹诺酮类之间无交叉耐药性
阻碍DNA合成而导致细菌死亡 喹诺酮类直接与DNA螺旋酶结合，抑制其A亚单位 体外对DNA螺旋酶的半抑制浓度与MIC呈一定平行关系 喹诺酮类对人体拓扑异构酶Ⅱ影响较小 影响蛋白质合成全过程
萘啶酸为本类药物的第一代，因疗效不佳，现已少用 吡哌酸对尿路感染有效外，用于肠道感染及中耳炎 第三代该类药物的分子中均含氟原子 本类药物可以代替青霉素G用于上呼吸道感染 第四代喹诺酮类抗菌药物分子中引入了8B甲氧基和氮双氧环结构
第一代喹诺酮类 第二代喹诺酮类 第三代喹诺酮类 第四代喹诺酮类 第五代喹诺酮类
萘啶酸为本类药物的第一代，仅用于尿路感染，其作用弱 吡哌酸除对尿路感染有效外，用于肠道感染及中耳炎 第三代该类药物的分子中均含氟原子 本类药物可以代替青霉素G，用于上呼吸道感染 环丙沙星属于第三代喹诺酮类抗菌药物
萘啶酸为本类药物的第一代，仅用于尿路感染，其作用弱 吡哌酸对尿路感染有效外，用于肠道感染及中耳炎 第三代该类药物的分子中均含氟原子 本类药物可以代替青霉素 用于上呼吸道感染E环丙沙星属于第三代喹诺酮类抗菌药物
氨基糖苷类和青霉素类药物 喹诺酮类和青霉素类药物 氨基糖苷类和喹诺酮类药物 第1、2代头孢菌素和喹诺酮类药物 第1、2代头孢菌素和氨基糖苷类药物
抗菌谱与头孢菌素相近 属浓度依赖型杀菌药 氯霉素可降低氟喹诺酮类抗生素的抗菌活性 利血平可增加氟喹诺酮类抗生素耐药性的发生 氟喹诺酮类抗生素可降低茶碱类、咖啡因和华法林等药物的血药浓度
萘啶酸为本类药物的第一代，因疗效不佳，现已少用 吡哌酸对尿路感染有效外，用于肠道感染及中耳炎 第三代该类药物的分子中均含有氟原子 本类药物可以代替青霉素 G 用于上呼吸道感染 第四代喹诺酮类抗菌药物分子中引入了 8-甲氧基和氮双氧环结构
第一代喹诺酮类 第二代喹诺酮类 第三代喹诺酮类 第四代喹诺酮类 第五代喹诺酮类
萘啶酸为本类药物的第一代，仅用于尿路感染，其作用弱 吡比哌酸对尿路感染有效外，用于肠道感染及中耳炎 第三代该类药物的分子中均含氟原子 本类药物可以代替青霉素G用于上呼吸道感染 环丙沙星属于第三代喹诺酮类抗菌药物
喹诺酮类抗菌药是一类具有1，4-二氢-4-氧代喹啉（或氮杂喹啉）-3-羧酸结构的化合物 该类药物的作用靶点是DNA螺旋酶和拓扑异构酶Ⅳ，结构中的A环及其取代基是产生药效关键的药效团 1，4-二氢-4-氧代喹啉上其他取代基的存在和性质对药效、药代、毒性有较大的影响 在喹诺酮类抗菌药分子中的关键药效团是3位羧基和4位羰基，该药效团与DNA螺旋酶和拓扑异构酶Ⅳ结合起至关重要的作用 喹诺酮类抗菌药的典型药物有非奈西林、苯唑西林、氨苄西林、阿莫西林、哌拉西林、美洛西林
萘啶酸为本类药物的第一代 , 仅用于尿路感染，其作用弱 吡哌酸对尿路感染有效外，用于肠道感染及中耳炎 第三代该类药物的分子中均含氟原子 本类药物可以代替青霉素 G用于上呼吸道感染 环丙沙星属于第三代喹诺酮类抗菌药物
萘啶酸为本类药物的第一代，因疗效不佳，现已少用 吡哌酸对尿路感染有效外， 用于肠道感染及中耳炎 第三代该类药物的分子中均含氟原子 本类药物可以代替青霉素 G用于上呼吸道感染 第四代喹诺酮类抗菌药物分子中引入了8-甲氧基和氮双氧环结构
咳嗽 光敏反应 胃肠道反应 关节损害 中枢神经系统反应
阻碍DNA合成而导致细菌死亡 喹诺酮类直接与DNA螺旋酶结合,抑制其A亚单位 体外对DNA螺旋酶的半抑制浓度(IC50)与其对细菌的MIC呈一定平行关系 喹诺酮类对人体拓朴异构酶I2影响较小 影响蛋白质合成过程
第一代喹诺酮类 第二代喹诺酮类 第三代喹诺酮类 第四代喹诺酮类 第五代喹诺酮类
萘啶酸为本类药物的第一代， 仅用于尿路感染， 其作用弱 吡哌酸对尿路感染有效外，用于肠道感染及中耳炎 第三代该类药物的分子中均含氟原子 本类药物可以代替青霉素 镇静作用
诺氟沙星为第二代喹诺酮类抗菌药物 吡哌酸为第二代喹诺酮类抗菌药物 光照可分解 易和金属离子形成螯合物 莫西沙星为第四代喹诺酮类抗菌药物
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