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毒物进入体内后,主要在那个器官代谢()

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肾  肺  肝  心  脑  
口服后主要在胃内吸收  口服后大部分在肾内被吸收  其在外周不能代谢为多巴胺  其进入中枢后经多巴脱羧酶代谢失活  口服进入中枢药物量很少  
个体差异  剂量、浓度和作用时间  毒物理化性质  机体的遗传性状  毒物在体内的代谢  
肝脏  肾脏  胃肠  小肠  胆囊  
个体差异  剂量、浓度和作用时间  毒物理化性质  机体的遗传性状  毒物在体内的代谢"  
口服后主要在胃内吸收  口服后大部分在肾内被吸收  其在外周不能代谢为多巴胺  其进入巾枢后经多巴脱羧酶代谢失活  口服进入中枢药物量很少  
迅速脱离现场  使毒物不要进入体内  调离作业,对症处理  保护重要器官的功能  阻止毒物继续吸收,解毒,排毒,对症治疗  
个体差异  剂量、浓度和作用时间  毒物理化性质  机体的遗传性状  毒物在体内的代谢  
进入体内的毒物,通过代谢,排出体外的时间  毒物进入体内,产生有害作用所需的时间  进入体内的毒物,通过代谢和排出,在体内浓度减低一半所需要的时间  毒物使动物的一半出现某种效应所需时间  以上均不是  
口服给药后主要在胃内吸收  口服给药后大部分药物在肾内被脱羧  其在外周不能代谢为多巴胺  其进入中枢后经多巴脱羧酶代谢失活  口服给药进入中枢药物量很少  
肝脏  肾脏  胃肠  小肠  胆囊  

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