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依赖的形成与饮酒量及饮酒时间有关 视饮酒为生活中最重要或非常重要的事 对酒的耐受性不断增加 长期酗酒后耐受性会下降 晨饮是酒精依赖的典型症状
属于核苷类抗病毒药物 HIV-1逆转录酶抑制剂 进入细胞后需要磷酸化以后起作用 本品耐受性好，不易产生耐药性 活性较强，单独使用，用于治疗早期HIV病毒感染者
药物的耐受性具有可逆性 药物耐受性的形成与药物滥用性有关 药物耐受性没有交叉性 药物的耐受性使得原用剂量的效应减弱，增加剂量可获得相同效应 药物耐受性是机体在重复用药的条件下对药物的反应性逐渐减弱的状态
多药适用耐受性显然降落 对易惹起缺氧的药物耐受性差 对排泄慢或易惹起电解质失调的药物耐受性降落 对肝脏有伤害的药物耐受性降落 对胰岛素和葡萄糖耐受力降低
药物剂量按mg/kg或g/kg计算 用药量未知时可先用致死量的1/5～1/2进行尝试 动物的耐受性比人大 根据给药途径不同给不同的剂量 根据动物年龄的不同给不同的剂量
联合用药为同时或间隔一定时间内使用两种或两种以上的药物 联合用药可以提高药物的疗效 联合用药可以延缓机体耐受性或病原体产生耐药性，缩短疗程 联合用药效果一定优于单独使用一种药物
躯体依赖性和精神依赖性 药物耐受性和患者成瘾性 药物耐受性和患者不依从性 精神依赖性和精神耐受性 躯体兴奋性和精神兴奋性
大致可分为巴比妥类和苯二氮卓类 巴比妥类药物能缩短快动眼睡眠，故服药时的睡眠做梦减少 巴比妥类对中枢神经系统的抑制过程为：抗焦虑→镇静→催眠→麻醉→昏迷→死亡 镇静催眠药一般不产生耐受性 巴比妥类和苯二氮卓类药物还有明显的抗癫痫作用
治疗指数高，对呼吸影响小 停药后REM睡眠时间增加 无肝药酶诱导作用 用药安全 耐受性轻
过量也不引起急性中毒和呼吸抑制 安全性范围比巴比妥类大 长期用药可产生耐受性 可透过胎盘屏障，孕妇忌用 与巴比妥类相比，戒断症状发生较迟,较轻
多药合用耐受性明显下降 对易引起缺氧的药物耐受性差 对排泄慢或易引起电解质失调的药物耐受性下降 对肝脏有损害的药物耐受性下降 对胰岛素和葡萄糖耐受力降低
耐受性 耐药性 快速耐受性 交叉耐受性 生理依赖性
老年人多药合用耐受性好 对易引起缺氧的药物耐受性强 对排泄慢的药物耐受性好 对有肝脏损害的药物耐受下降
耐受性 耐药性 快速耐受性 交叉耐受性 生理依赖性
过量引起急性中毒和呼吸抑制 安全性范围比巴比妥类大 长期用药可产牛耐受性 可透过胎盘屏障，孕妇忌用 与巴比妥类相比，戒断症状发生较迟、较轻
过量引起急性中毒和呼吸抑制 安全性范围比巴比妥类大 长期用药可产生耐受性 可透过胎盘屏障，孕妇忌用 与巴比妥类相比，戒断症状发生较迟、较轻
精神依赖 药物耐受性增加 精神依赖和药物耐受性增加 躯体依赖 精神和躯体的依赖
凡需要加大剂量才能达到原来较小剂量即可获得的药理活性的现象称为耐受性 先天耐受是遗传学中个体差异的一种表现 后天耐受可能是由于酶诱导作用引起代谢减慢之故 具有类似化学结构药物之间一般不会出现交叉耐受现象 细菌后天获得的抗药性也是一种耐受现象
性格内向的人对疼痛的耐受性较好 注意力可以影响病人对疼痛的感受和反应 一般认为男性对疼痛的耐受性大于女性 老年人对疼痛的耐受性降低 以上均是
依赖者通常对酒精的耐受性迅速增加，几天即达耐受性高峰 究竟耐受性像吗啡一样急剧上升 耐受性只会上升不会下降 究竟耐受性一般在青壮年达到高水平，尔后会下降
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