酶活性浓度测定时控制干扰因素最主要的方法是

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温度 pH 溶液中的离子浓度（Zn²⁺、Mg²⁺、N^3-）时间

ALP ALT CK LD AMY

其他酶和物质干扰酶的污染非酶反应分析容器的污染沉淀形成

改变反应pH值改变测定时间改变反应温度改变标本稀释度改变底物溶度

改变反应温度改变反应pH值改变测定时间改变标本稀释度改变底物溶度

1/10 1倍 2~9倍 10~20倍 20~100倍

其他酶和物质干扰酶的污染非酶反应分析容器的污染沉淀形成

AST LDH ALT CK AMY

减少样品用量，尽可能增大样品稀释倍数设定多波长测定技术利用特异性的酶促反应（如酶偶联反应技术）来增加反应的特异性方法学上应用合适的表面活性剂以及双（多）试剂分析技术以达到有效的降低血液内源性干扰的目的采用透析或层析的方法去除样品中的干扰

酶活性浓度测定时，应选择最适pH，下述论述错误的是最适pH时，酶反应速度最大，灵敏度最高 pH可影响底物和酶的构型并可影响酶一底物复合物的解离 pH影响酶的稳定性如反应体系中出现pH变化时，对测定结果影响最小最适pH时，酶活性变化的斜率最大

0.1倍 1.0倍 1.0～5倍 10～20倍 50～100倍

作试验空白采用单试剂调节仪器参数单试剂改为双试剂调节仪器温度

做试验空白和单试剂改为双试剂采用单试剂和做试验空白调节仪器参数和做试验空白单试剂改为双试剂和采用单试剂调节仪器参数和单试剂改为双试剂

比活力测定和电泳分析电泳分析和免疫学分析免疫学分析和活性浓度测定活性浓度测定和Km测定 Km测定和比活力测定

AST LDH ALT CK AMY