血液制品-X题卡

从业人员的资质献血者血液制品输注血液制品加工受血者

没收所进出口的血液制品或者所出口的原料血浆和违法所得处所进出口的血液制品或者所出口的原料血浆总值3倍以上5倍以下的罚款处所进出口的血液制品或者所出口的原料血浆总值5倍以上10倍以下的罚款依法追究相关负责人责任

应用白细胞过滤器去除血液制品内的白细胞血液制品应用补骨脂加紫外线照射血液成分的X射线或γ射线照射应用人类白细胞抗原（HL相匹配的血液制品遵循血制品输注的一般原则

输血前应了解患者血型、输血史及不良反应史输血前及床旁输血时均应双人核对血液制品中不得加入其他药物血液制品不应加热血液制品从血库取出后应在30分钟内输注

血液制品生产单位必须达到《药品生产质量管理规范》规定的标准血液制品生产单位生产国内已经生产的品种，必须按照国家有关新药审批的程序和要求申报血液制品生产单位应当积极开发新品种，提高血浆综合利用率血液制品出厂前，必须经过质量检验

专人管理每批产品均要检验、审核一个单采血浆站只能与一个血液制品生产单位签约和提供原料血浆药库应设置血液制品待验区、合格区、不合格区储存库要求无菌

肠外营养液、血液制品肠外营养液、危害药品血液制品、危害药品肠外营养液、避光药品血液制品、避光药品

100ml全血制备的血液制品为1个制备单位。 200ml全血制备的血液制品为1个制备单位。 300ml全血制备的血液制品为1个制备 400ml全血制备的血液制品为1个制备单位。

血液血液制品血浆血液制品血液制品

非法组织卖血罪强迫卖血罪非法采集、供应血液罪制作、供应血液制品事故罪

患者输血的次数患者所患疾病的种类血液制品的保存时间血液制品的保存方式血液制品的种类

处方药品、抗生素、毒性药品、放射性药品生化药品、血液制品、毒性药品、放射性药品麻醉药品、精神药品、毒性药品、血液制品麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品处方药品、精神药品、毒性药品、血液制品

0型助RhD阳性血液制品 A型RhD阳性血液制品 B型RhD阳性血液制品 AB型RhD阳性血液制品 A型RhD阴性血液制品

血液制品、抗生素抗肿瘤药、小儿用药血液制品、疫苗制品解热镇痛、抗炎药、镇静催眠药镇咳药、平喘药

保证血液制品的质量加强血液制品管理确保血液制品安全、有效预防和控制经血液途径传播的疾病

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