你可能感兴趣的试题
放射性核素标记抗体,不会改变抗原的免疫活性 结合部分放射性的抗体与待测抗原浓度呈正相关,但存在“平台效应” 抗原全量参与反应,反应迅速,灵敏度高,标准曲线工作范围大 免疫放射分析仅适用于多肽和蛋白质大分子物质的测定 抗体是小分子蛋白,含有酪氨酸较少,因而比抗原易于标记
放射免疫分析采用标记抗原 免疫放射分析基于竞争性结合反应原理 由于放射污染和危害等原因,放射免疫分析技术将逐渐被非放射标记技术取代 使用最广泛的放射性核素是1251 免疫放射分析采用标记抗体
放射免疫分析仪标记抗原,免疫放射分析标记抗体 放射免疫分析比免疫放射分析反应速度快 放射免疫分析是非竞争性结合 放射免疫分析灵敏度高于免疫放射分析 放射免疫分析特异性高于免疫放射分析
放射免疫分析标记抗原,免疫放射分析标记抗体 放射免疫分析比免疫放射分析反应快 放射免疫分析是非竞争性结合 放射免疫分析灵敏度高于免疫放射分析 放射免疫分析特异性高于免疫放射分析
针对不同抗原决定簇的两种抗体 抗体包被在固相载体上制成固相抗体 生成固相抗体-标记抗原-抗体夹心复合物 溶液中未被结合的剩余标记物予以洗去 降低了离心分离的误差
仅适用于多肽和蛋白质大分子物质的测定 要求抗原少于2个抗原决定簇 要求抗原少于10个氨基酸 仅适用于小分子物质测定 放射性核素标记抗原
针对不同抗原决定簇的两种抗体 抗体包被在固相载体上制成固相抗体 生成固相抗体一标记抗原一抗体夹心复合物 溶液中未被结合的剩余标记物予以洗去 降低了离心分离的误差
放射性核素标记抗体,不会改变抗原的免疫活性 结合部分放射性的抗体与待测抗原浓度呈正相关,但存在“平台效应” 抗原全量参与反应,反应迅速,灵敏度高,标准曲线工作范围大 免疫放射分析仅适用于多肽和蛋白质大分子物质的测定 抗体是小分子蛋白,含有酪氨酸较少,因而比抗原易于标记
免疫放射分析 荧光偏振免疫分析 双抗体夹心ELISA 间接ELISA 捕获法ELJSA
免疫放射分析 荧光偏振免疫分析 双抗体夹心ELISA 间接ELISA 捕获法ELISA
溶液中未被结合的剩余标记物予以洗去 针对不同抗原决定簇的两种抗体 生成固相抗体一标记抗原抗体夹心复合物 抗体包被在固相载体上制成固相抗体 降低了离心分离的误差
针对不同抗原决定簇的两种抗体 抗体包被在固相载体上制成固相抗体 生成固相抗体-标记抗原-抗体夹心复合物 溶液中未被结合的剩余标记物予以洗去 降低了离心分离的误差
针对不同抗原决定簇的两种抗体 抗体包被在固相载体上制成固相抗体 生成固相抗体-标记抗原-抗体夹心复合物 溶液中未被结合的剩余标记物予以洗去 降低了离心分离的误差