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多发生于主动脉峡部或升主动脉 可能与动脉导管纤维化闭锁过程有关 远端降主动脉常扩张 婴儿型常有下半身发绀,上半身无发绀 下肢血压常低于上肢
多发生于主动脉峡部或升主动脉 可能与动脉导管纤维化闭锁过程有关 远端降主动脉常扩张 婴儿型常有下半身发绀,上半身无发绀 下肢血压常低于上肢
先天性主动脉瓣狭窄 先天性主动脉瓣上狭窄 先天性主动脉瓣下狭窄 主动脉缩窄 先天性二尖瓣狭窄
先天性主动脉瓣狭窄 先天性主动脉瓣上狭窄 先天性主动脉瓣下狭窄 主动脉缩窄 先天性二尖瓣狭窄
有主动脉瓣狭窄、主动脉瓣下狭窄、主动脉瓣上狭窄 主动脉瓣狭窄中二瓣化畸形最常见 主动脉缩窄 主动脉瓣上狭窄有隔膜型、沙漏型、发育不良型 分散型主动脉瓣下狭窄有隔膜型和纤维肌型狭窄(好像是局限型)
先天性局限性主动脉瓣上狭窄 先天性主动脉瓣狭窄 动脉导管未闭 先天性主动脉瓣下狭窄 先天性弥漫性主动脉瓣上狭窄
指从左心室流出道至升主动脉之间任何部位出现的梗阻 病理上分为主动脉瓣狭窄、主动脉瓣下狭窄和主动脉瓣上狭窄 主要血流动力学变化是收缩期左心室和主动脉之间存在压差,导致左心室排血受阻 降主动脉多有狭窄后扩张 在胸骨左缘第2、3肋间闻及收缩期喷射性杂音,粗糙,向颈部传导,常伴震颤
主动脉瓣为一中心有较小孔的隔膜 常见的是四瓣畸形 二瓣化畸形收缩期开放似“鱼嘴样” 左心室壁增厚 三瓣畸形见瓣叶大小不等,瓣叶粘连,收缩期呈穹窿状开放
指发生于升主动脉的先天性主动脉缩窄 可能与动脉导管纤维化闭锁过程有关 第3~7对肋间动脉建立粗大侧支循环 导管前型伴有动脉导管常有下半身发绀,上半身无发绀 下肢血压低于上肢,压力阶差>20mmHg
是先天性主动脉口狭窄中最常见的畸形 多为三叶瓣畸形 经食管超声有助于确诊瓣叶数 在主动脉瓣口及升主动脉内CDFI呈五彩镶嵌状 频谱多普勒记录到高速收缩期射流
是先天性主动脉口狭窄中最常见的畸形 多为三叶瓣畸形 经食管超声有助于确诊瓣叶数 在主动脉瓣口及升主动脉内CDFI呈五彩镶嵌状 频谱多普勒记录到高速收缩期射流
可由先天性畸形引起 左心室容量负荷增加 左心室可肥厚 冠状动脉、周围动脉血流量减少 主动脉平均压降低
先天性主动脉瓣狭窄 先天性主动脉瓣上狭窄 先天性主动脉瓣下狭窄 主动脉缩窄 先天性二尖瓣狭窄
可能与动脉导管纤维化闭锁过程有关 第3~7对肋间动脉建立粗大的侧支循环 指发生于升主动脉的先天性主动脉狭窄 导管前型伴有动脉导管常有下半身发绀,上半身无发绀 下肢血压低于上肢,压力阶差>20mmHg
肺动脉狭窄 主动脉瓣狭窄 主动脉缩窄 三尖瓣下移 以上均为“肺血正常”的“无紫绀型先天性心脏病”
指发生于升主动脉的先天性主动脉狭窄 可能与动脉导管纤维化闭锁过程有关 第3~7对肋间动脉建立粗大的侧支循环 导管前型伴有动脉导管常有下半身发绀,上半身无发绀 下肢血压低于上肢,压力阶差>20mmHg
指从左心室流出道至升主动脉之间任何部位出现的梗阻 病理上分为主动脉瓣狭窄、主动脉瓣下狭窄和主动脉瓣上狭窄 主要血流动力学变化是收缩期左心室和主动脉之间存在压差,导致左心室排血受阻 降主动脉多有狭窄后扩张 在胸骨左缘第2、3肋间闻及收缩期喷射性杂音,粗糙,向颈部传导,常伴震颤
肺动脉狭窄 主动脉瓣狭窄 主动脉缩窄 三尖瓣下移 以上均为“肺血正常”的“无紫绀型先天性心脏病”