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厌氧菌标本的送检方法包括( )

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生殖道标本进行淋球菌培养时,如未及时接种,可将标本于4℃的环境下保存  脓汁厌氧培养时,注射器取材后须将空气排空,针头插在灭菌橡皮塞内  粪便标本不能及时分离培养,应接种卡-布运送培养基送检  尿液厌氧菌培养采用膀胱穿刺法收集标本  血培养一般应在病人发热初或高峰时采集标本  
标本采集后立即送检  培养厌氧菌的标本,可用常规条件保存  培养淋病奈瑟菌的标本如不能立即送检可4℃冷藏保存  用于细菌培养的尿液标本可长时间于室温放置  所有标本采集后均可放置一段时间后送检  
标本采集应严格无菌操作,严禁接触空气  中段尿可以做厌氧菌培养  尽量使用新鲜培养基,应进行预还原  液体培养基煮沸10分钟即可驱除溶解氧,立即接种标本  怀疑厌氧菌感染时,每份标本至少接种3个血平板,分别置于有氧、无氧及5%~10%CO2环境中培养,以判断病原菌对氧气需求如何  
标本保温保湿  标本立即送检  培养基预温  5%~10%CO2中培养  厌氧培养  
必须用无菌容器盛放标本  无菌操作,尽量避免正常菌群的污染  采集后立即送检  厌氧培养标本应采用厌氧环境送检  应冷藏送检的标本  
封闭性脓肿应使用针管抽取,采集前应严格消毒皮肤  女性生殖道标本厌氧培养,应进行后穹隆穿刺抽取  下呼吸道分泌物厌氧培养,应采集气管、支气管吸取物  尿标本厌氧培养,应采集耻骨上穿刺尿  若使用棉拭子采集厌氧培养标本,应使用厌氧运输培养基运送  
化学检查宜采用肝素抗凝   不能及时送检的标本可加入适量甲醛   理学检查采用EDTA-Na2抗凝   检查凝固性不加抗凝剂   厌氧菌培养留取1ml标本  
不同部位标本采集方法相同  可以接触空气  降低pH抑制污染菌的生长  正常菌群污染不影响结果  控制正常菌群污染,尽量避免接触空气  
针筒运送法  无菌小瓶运送法  棉拭子运送法  大量液体标本运送法  组织块运送法  
从感染中心处采取,并避免正常菌群的污染  标本采取后应立即放入厌氧标本瓶中  迅速送检  通常接种在牛心脑浸液为基础的血平板  厌氧培养24小时  
化学检查宜采用肝素抗凝  不能及时送检的标本可加入适量甲醛  理学检查采用EDTA-Na抗凝  检查凝固性不加抗凝剂  厌氧菌培养留取1ml标本  
不同部位标本采集方法相同  可以接触空气  降低pH值抑制污染菌的生长  正常菌群污染不影响结果  控制正常菌群污染,尽量避免接触空气  
生殖道标本进行淋球菌培养时,不能及时接种,可将标本于4摄氏度的环境下保存  浓汁厌氧菌培养时,注射器取材后须将空气排空,针头插在灭菌橡皮塞内  粪便标本不能及时分离培养,应接种卡一布运送培养基送检  尿液厌氧菌培养采用膀胱穿刺法收集标本  血培养一般应在病人发热初期或高峰时采集标本  
用无菌容器盛标本  采集标本时应采用无菌操作,防止杂菌污染  标本采集后应立即送检  培养淋病奈瑟菌的标本如不能立即送检可4℃冷藏保存  作厌氧培养的标本应在厌氧条件下立即送检  
生殖道标本进行淋球菌培养时,如未能及时接种,可将标本于4℃环境下保存  脓汁厌氧培养时,注射器取材后须将空气排空,针头插在灭菌橡皮塞内  粪便标本不能及时分离培养,应接种卡-步运送培养基送检  尿液厌氧菌培养采用膀胱穿刺法收集标本  血培养一般应在病人发热初期或高峰时采集标本  
不能被正常菌群污染  尽量避免接触空气  厌氧培养最理想的标本是组织标本  厌氧培养标本在运送过程中可以接触氧气  厌氧培养标本应尽快处理,最迟不超过 2 小时  
标本采集应严格无菌操作,严禁接触空气  中段尿可以做厌氧菌培养  尽量使用新鲜培养基,应进行预还原  液体培养基煮沸10分钟即可驱除溶解氧,立即接种标本  怀疑厌氧菌感染时,每份标本至少接种3个血平板,分别置于有氧、无氧及5%~10%CO环境中培养,以判断病原菌对氧气需求如何  

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