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常用非去极化肌肉松弛剂的拮抗剂是______。

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使用非去极化类肌肉松弛药时  使用小剂量去极化肌肉松弛药时  使用大剂量去极化肌肉松弛药时  同时使用非去极化和去极化肌松药  吸入全麻药与去极化肌松药联用  
结构中含有两个手性中心的M受体激动剂  具有对称的1-苄基四氢异喹啉结构的外周性肌肉松弛药  山莨菪醇与左旋莨菪酸结合的酯  东莨菪碱季铵化得到的药物  具有雄甾烷母核的非去极化型肌肉松弛药  
去极化型肌肉松弛药  非去极化型肌肉松弛药  抗溃疡药  抗病毒药  抗真菌药  
N1乙酰胆碱受体拮抗剂又称为神经节阻断药  在交感和副交感神经节能选择性地占据Nl受体控制的离子通道或与N1受体结合  可用作肌松药  具有降血压作用  属非去极化竞争性拮抗剂  
结构中含有两个手性中心的M受体激动剂   具有对称的1-苄基四氢异喹啉结构的外周性肌肉松弛药   山莨菪醇与左旋莨菪酸结合的酯   东莨菪碱季铵化得到的药物   具有雄甾烷母核的非去极化型肌肉松弛药  
结构中含有两个手性中心的M受体激动剂  具有对称的1-苄基四氢异喹啉结构的外周性肌肉松弛药  山莨菪醇与左旋莨菪酸结合的酯  东莨菪碱季铵化得到的药物  具有雄甾烷母核的非去极化型肌肉松弛药  
N1乙酰胆碱受体拮抗剂又称为神经节阻断药  在交感和副交感神经节能选择性地占据N1受体控制的离子通道或与N1受体结合  可用作肌松药  具有降血压作用  属非去极化竞争性拮抗剂  
结构中含有两个手性中心的M受体激动剂   具有对称的1-苄基四氢异喹啉结构的外周性肌肉松弛药   山莨菪醇与左旋莨菪酸结合的酯   东莨菪碱季铵化得到的药物   具有雄甾烷母核的非去极化型肌肉松弛药  
结构中含有两个手性中心的M受体激动剂  具有对称的1-苄基四氢异喹啉结构的外周性肌肉松弛药  山莨菪醇与左旋莨菪酸结合的酯  东莨菪碱季铵化得到的药物  具有雄甾烷母核的非去极化型肌肉松弛药  
拮抗非去极化和非去极化神经肌肉阻滞作用  拮抗去极化神经肌肉阻滞  增强非去极化和非去极化神经肌肉阻滞作用  拮抗非去极化神经肌肉阻滞作用  对去极化或非去极化神经肌肉阻滞作用无影响  
结构中含有两个手性中心的M受体激动剂  具有对称的1-苄基四氢异喹啉结构的外周性肌肉松弛药  山莨菪醇与左旋莨菪酸结合的酯  东莨菪碱季铵化得到的药物  具有雄甾烷母核的非去极化型肌肉松弛药  
使用非去极化类肌肉松弛药时  使用小剂量去极化肌肉松弛药时  使用大剂量去极化肌肉松弛药时  同时使用非去极化和去极化肌松药  吸入全麻药与去极化肌松药联用  
使用非去极化类肌肉松弛药时  使用小剂量去极化肌肉松弛药时  使用大剂量去极化肌肉松弛药时  同时使用非去极化和去极化肌松药  吸入全麻药与去极化肌松药联用  
结构中含有两个手性中心的M受体激动剂   具有对称的1-苄基四氢异喹啉结构的外周性肌肉松弛药   山莨菪醇与左旋莨菪酸结合的酯   东莨菪碱季铵化得到的药物   具有雄甾烷母核的非去极化型肌肉松弛药  
结构中含有两个手性中心的M受体激动剂   具有对称的1-苄基四氢异喹啉结构的外周性肌肉松弛药   山莨菪醇与左旋莨菪酸结合的酯   东莨菪碱季铵化得到的药物   具有雄甾烷母核的非去极化型肌肉松弛药  
增强非去极化和非去极化神经肌肉阻滞作用  拮抗非去极化和非去极化神经肌肉阻滞作用  拮抗去极化神经肌肉阻滞  拮抗非去极化神经肌肉阻滞作用  对去极化或非去极化神经肌肉阻滞作用无影响  
非甾体抗炎药  非去极化型肌肉松弛药  镇痛药  抗菌药  去极化型肌肉松弛药  

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