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使用非去极化类肌肉松弛药时 使用小剂量去极化肌肉松弛药时 使用大剂量去极化肌肉松弛药时 同时使用非去极化和去极化肌松药 吸入全麻药与去极化肌松药联用
结构中含有两个手性中心的M受体激动剂 具有对称的1-苄基四氢异喹啉结构的外周性肌肉松弛药 山莨菪醇与左旋莨菪酸结合的酯 东莨菪碱季铵化得到的药物 具有雄甾烷母核的非去极化型肌肉松弛药
去极化型肌肉松弛药 非去极化型肌肉松弛药 抗溃疡药 抗病毒药 抗真菌药
N1乙酰胆碱受体拮抗剂又称为神经节阻断药 在交感和副交感神经节能选择性地占据Nl受体控制的离子通道或与N1受体结合 可用作肌松药 具有降血压作用 属非去极化竞争性拮抗剂
结构中含有两个手性中心的M受体激动剂 具有对称的1-苄基四氢异喹啉结构的外周性肌肉松弛药 山莨菪醇与左旋莨菪酸结合的酯 东莨菪碱季铵化得到的药物 具有雄甾烷母核的非去极化型肌肉松弛药
结构中含有两个手性中心的M受体激动剂 具有对称的1-苄基四氢异喹啉结构的外周性肌肉松弛药 山莨菪醇与左旋莨菪酸结合的酯 东莨菪碱季铵化得到的药物 具有雄甾烷母核的非去极化型肌肉松弛药
N1乙酰胆碱受体拮抗剂又称为神经节阻断药 在交感和副交感神经节能选择性地占据N1受体控制的离子通道或与N1受体结合 可用作肌松药 具有降血压作用 属非去极化竞争性拮抗剂
结构中含有两个手性中心的M受体激动剂 具有对称的1-苄基四氢异喹啉结构的外周性肌肉松弛药 山莨菪醇与左旋莨菪酸结合的酯 东莨菪碱季铵化得到的药物 具有雄甾烷母核的非去极化型肌肉松弛药
结构中含有两个手性中心的M受体激动剂 具有对称的1-苄基四氢异喹啉结构的外周性肌肉松弛药 山莨菪醇与左旋莨菪酸结合的酯 东莨菪碱季铵化得到的药物 具有雄甾烷母核的非去极化型肌肉松弛药
拮抗非去极化和非去极化神经肌肉阻滞作用 拮抗去极化神经肌肉阻滞 增强非去极化和非去极化神经肌肉阻滞作用 拮抗非去极化神经肌肉阻滞作用 对去极化或非去极化神经肌肉阻滞作用无影响
结构中含有两个手性中心的M受体激动剂 具有对称的1-苄基四氢异喹啉结构的外周性肌肉松弛药 山莨菪醇与左旋莨菪酸结合的酯 东莨菪碱季铵化得到的药物 具有雄甾烷母核的非去极化型肌肉松弛药
使用非去极化类肌肉松弛药时 使用小剂量去极化肌肉松弛药时 使用大剂量去极化肌肉松弛药时 同时使用非去极化和去极化肌松药 吸入全麻药与去极化肌松药联用
使用非去极化类肌肉松弛药时 使用小剂量去极化肌肉松弛药时 使用大剂量去极化肌肉松弛药时 同时使用非去极化和去极化肌松药 吸入全麻药与去极化肌松药联用
结构中含有两个手性中心的M受体激动剂 具有对称的1-苄基四氢异喹啉结构的外周性肌肉松弛药 山莨菪醇与左旋莨菪酸结合的酯 东莨菪碱季铵化得到的药物 具有雄甾烷母核的非去极化型肌肉松弛药
结构中含有两个手性中心的M受体激动剂 具有对称的1-苄基四氢异喹啉结构的外周性肌肉松弛药 山莨菪醇与左旋莨菪酸结合的酯 东莨菪碱季铵化得到的药物 具有雄甾烷母核的非去极化型肌肉松弛药
增强非去极化和非去极化神经肌肉阻滞作用 拮抗非去极化和非去极化神经肌肉阻滞作用 拮抗去极化神经肌肉阻滞 拮抗非去极化神经肌肉阻滞作用 对去极化或非去极化神经肌肉阻滞作用无影响
非甾体抗炎药 非去极化型肌肉松弛药 镇痛药 抗菌药 去极化型肌肉松弛药