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Ⅰ期临床试验 Ⅱ期临床试验 Ⅲ期临床试验 Ⅳ期临床试验 生物等效性试验
流行病学实验研究应选择依从性好的人群 在新药临床试验时，应将老年人、儿童及孕妇等除外 在做药物临床试验时，不应选择流动性强的人群 要评价甲肝疫苗的效果，可以选择新近有甲肝流行的地区 选择可在实验中受益的人群
临床试验的研究对象是以个体为单位，现场试验的研究对象是以群体为单位 临床试验的研究对象是以病人为研究对象，现场试验的研究对象是以尚未患所研究疾病的人为研究对象 临床试验因医德问题可不设对照组，现场试验研究一定要设对照组 临床试验一定要在住院病人中进行，现场试验研究一定在现场的疑似病人中进行 临床试验不可能进行双盲法试验，而现场试验可进行双盲法试验
各中心同期进行临床试验 各中心临床试验样本量大小应符合统计学要求 建立标准化的评价方法 加强监查员的职能 在临床试验开始时及进行的中期应组织研究者分析、研究试验中已经或可能出现的问题
应运用国际或国内公认的疾病诊断标准 研究因素的使用和终点事项的计数 选择一定数量的在疾病上有代表性的研究对象并将之随机分为实验组和对照组 盲法观察 开展临床试验单位的实验动物条件
临床试验的研究对象是以个体为单位，现场试验的研究对象是以群体为单位 临床试验是以病人为研究对象，现场试验是以尚未患所研究疾病的人为研究对象 临床试验因医德问题可不设对照组，现场试验一定要设对照组 临床试验一定要在住院病人中进行，现场试验一定在现场的疑似病人中进行 临床试验不可能进行双盲法试验，而现场试验可进行双盲法试验
临床试验是一种应用于人体的实验研究 临床试验是回顾性研究 临床试验是前瞻性研究 临床试验不是以动物为对象的 施行临床试验应合乎伦理道德的要求
Ⅰ期临床试验 Ⅱ期临床试验 Ⅲ期临床试验 Ⅳ期临床试验 Ⅴ期临床试验
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