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吉兰-巴雷综合征经典的病理改变是()

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肌张力减低  肌肉萎缩  腱反射消失  病理征阴性  感觉异常  
肌张力减低  肌肉萎缩  腱反射消失  病理征阴性  感觉异常  
肌张力减低  肌肉萎缩  腱反射消失  病理征阴性  感觉异常  
在吉兰-巴雷综合征中,Miller-Fisher综合征的预后最差  大肠杆菌是吉兰-巴雷综合征最主要的前期感染病原  吉兰-巴雷综合征系病原菌侵入并破坏周围神经纤维而发病  吉兰-巴雷综合征不会同时出现脱髓鞘病变和轴索变性  AMAN型恢复较AIDP型缓慢  
发病后症状达到高峰的时间超过2个月  一般有前驱症状  感觉神经和运动神经同时受到累及  脑脊液出现蛋白-细胞分离现象  周围神经病理检查可以发现脱髓鞘改变  
Millert-Fisher综合征为吉兰-巴雷的一种类型  吉兰-巴雷综合征与空肠弯曲菌感染有关  吉兰-巴雷综合征的发病机制为感染后免疫反应  吉兰-巴雷综合征以急性感觉运动轴性神经炎多见  吉兰-巴雷综合征可以同时出现脱髓鞘改变及轴索变性  
肌张力减低  肌肉萎缩  腱反射消失  病理征阴性  感觉异常  
下列哪一项不是吉兰-巴雷综合征经典表现  四肢弛缓性瘫痪  四肢运动障碍重于感觉障碍  腱反射消失  尿潴留  脑脊液呈蛋白-细胞分离现象  

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