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测原油粘度时,试样含有机械杂质时,试验前必须进行()处理。
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油品分析工考试《初级油品分析工考试》真题及答案
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测定油品的运动粘度时必须选用符合技术要求的粘度计要想使测量结果准确则必须将 试油脱除水分和机械杂质粘
要测一油品的机械杂质其100℃粘度小于20mm2/s则需称取试样进行试 验
100g
25g
50g
10g
测定塑料的热变形温度时如果先将试样进行退火处理则测得的试验结果与未进行处理的试样差别不大
品氏玻璃毛细管粘度计在测定原油试样的粘度之后必须将粘度计用洗涤
水
蒸馏水
溶剂油
铬酸洗液
下列关于石油及其产品中机械杂质的种类和来源的说法中错误的是
精制油品中大部分机械杂质是盐类、铁锈及一些白土
润滑油脂中含有各种添加剂时,也有可能存在0.025%以下的机械杂质
原油中的机械杂质大部分是砂子、粘土及微小的铁屑铁锈及盐类
在油品生产过程中,由于化学作用,也会产生机械杂质
测定粘度的试样为何必须脱水和除去机械杂质
按照GB/T511法测一油品的机械杂质若其100℃粘度小于20mm2/s则需称取g试样进行实验
100
25
50
10
测定变压器油闪点时试样温度达到预期闪点前10℃时对于闪点低于104℃的试样每升高℃进行点火试验对于闪
用比重瓶法测土粒比重试验时放在砂浴上煮沸前向比重瓶中注入纯水对土必须用中性液体煤油代替纯水
粘土
含有可溶性盐的土
有机质土
含有亲水性胶体的土
测定试样的运动粘度时应根据试验的温度选用适当的粘度计务使试样的流动时间不少于s
100
200
300
350
计算题测某试样用油的恩氏粘度已知50℃时所测的τ50=83.4s该粘度计的水值K20=51.0s求该
次碘酸钠氧化法测醛糖时试样中不得含有乙醇丙醇等杂质因为它们会消耗碘使测得值
偏高
偏低
不变
上下浮动
原油试验温度是在读取密度计读数时的原油试样的温度
油品倾点测定时试样预处理过程中试样是否在24小时内被加热超过45℃ 有这种情况必须再放置24小时后进
进行超纯物质分析时若使用一般分析试剂处理试样就可能引入含有数十倍甚至数 百倍的被测组分
以下哪一个试验需要预先对试样含水0.6%进行脱水
机械杂质
运动粘度
凝点
闭口闪点
按照GB/T265方法测油品的运动粘度时应根据选用适当的粘度计务使流动时间在要求的范围内
试验的温度
试样的密度
试样的颜色
大气压
在进行超纯物质分析时应当用试剂处理试样若用一般分析试剂就可能引入含有数十倍甚至数百倍的被测组分
硫酸铜晶体中结晶水含量的测定实验方案中下列情况可能造成测试结果偏高的是①试样中含有加热不挥发的杂质②
①③④
②④⑤
②④⑥
①②③
品氏毛细管法测定原油粘度时试验的温度必须保持恒定
±0.1℃
±0.2℃
±0.3℃
±0.4℃
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精密度是指在相同条件下多次测定值间的程度
在理论上cHIn=cIn-时溶液的pH=pKHIn此pH值称为指示剂的
已知EDTA标准溶液浓度为0.0200mol·L-1测总硬度时消耗EDTA12.40ml测钙硬度时消耗11.30ml水样体积50ml求总钙镁硬度以CaCO3计
用硼砂Na2B4O7.10H2O基准试剂标定HCI溶液约0.05mol·L-1消耗的滴定剂20—30ml应称取多少基准试剂
有效数字能反映仪器的的准确度
进行下列运算给出适当的有效数字①213.64+0.3244+4.4②51.0×4.03×10-4/2.512×0.002034③2.52×4.10×5.04/6.15×104④3.10×21.14×5.10/0.001120⑤{[0.0982×20.00-13.49×164.207]/3×1.4183×1000}×100⑥[1.5×10-5×6.17×10-8/3.42×10-4]0.5⑦2.1361/23.05+1857.1×2.28×10-4-0.06081
金属指示剂与金属离子生成的配合物越稳定测定
酸碱滴定法是用去滴定各种具有酸碱性的物质当达到化学计量点时通过滴定剂的体积和按反应的关系计算出被测物的含量
组成缓冲溶液的缓冲对一定是具有关系
用碘量法测定铜盐中铜的含量时加入的目的是使CuI转化成溶解度更小的物质减小沉淀对I2的吸附
碘滴定法常用的标准溶液是溶液滴定碘法常用的标准溶液是溶液
能使指示剂甲基红呈红色的溶液一定是具有酸性的
氧化还原指示剂是一类可以参与氧化还原反应本身具有性质的物质它们的氧化态和还原态具有的颜色
84.系统误差的正负大小一定是向性的主要来源有
滴定分析中化学计量点与滴定终点之间的误差称为它属于误差
在酸碱滴定中指示剂的选择是以为依据的
如同Na2CO3和NaHCO3混合物含量的测定一样在一次滴定中先后使用两种不同的指示剂来指示滴定的两个终点这种方法称为法
用氧化还原法测得FeSO4.7H2O中铁的百分含量为20.0220.0320.0320.05已知其真实值为20.09%计算平均值的绝对误差和相对误差
在氧化还原滴定中利用标准溶液本身的颜色变化指示终点的叫做
相对误差是指在中所占的百分率
银量法确定终点的方法有
二元弱酸被准确滴定的判断依据是能够分步滴定的判据是
下列各测定数据或计算结果分别有几位有效数字只判断不计算pH=8.323.7×10318.07%0.0820
滴定范围的大小与滴定剂和被滴定物的浓度有关浓度越突跃范围越长可供选择的指示剂越
KMnO4试剂中通常含有少量杂质且蒸馏水中的微量还原性物质又会与KMnO4作用所以KMnO4标准溶液不能配制
草酸样品欲测其纯度已知称样重为0.3678g用0.1021mol.l-1的NaOH溶液滴定消耗NaOH的体积27.65ml试计算H2C2O4.2H2O的纯度.百分含量已知H2C2O4的分子量为126.
测定总硬度时吸取水样100ml以铬黑T指示剂调pH=10用0.0100mol·L-1标准EDTA溶液滴定用去3.00ml计算水样的硬度以CaCO3计
在酸碱滴定分析过程中为了直观形象地描述滴定溶液中H+浓度的变化规律通常以为纵坐标以加入滴定剂的为横坐标绘成曲线此曲线称为
确度是表示而精密度是表示即数据之间的离散程度
络合滴定中一般不使用EDTA而用EDTA二钠盐Na2H2Y这是由于当在强酸性溶液中pH
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