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普鲁卡因是酰胺类局麻药 酰胺类局麻药由假性胆碱酯酶破坏 布比卡因不易引起过敏 丁卡因在肝脏内代谢 布比卡因一次限量40～60mg
根据化学结构可以分为酯类和酰胺类 根据作用时效的长短，可以分为短效、中效和长效三类 丁卡因和普鲁卡因属于酯类局麻药 利多卡因和依替卡因属于酰胺类局麻药 酯类局麻药主要经肝脏代谢，酰胺类局麻药由血浆胆碱酯酶水解
酰胺类局麻药 酯类局麻药 加用肾上腺素 短效局麻药 长效局麻药
长效局麻药 短效局麻药 加用肾上腺素 酯类局麻药 酰胺类局麻药
根据化学结构可以分为酯类和酰胺类 根据作用时效的长短，可以分为短效、中效和长效三类 丁卡因和普鲁卡因属于酯类局麻药 利多卡因和依替卡因属于酰胺类局麻药 酯类局麻药主要经肝脏代谢，酰胺类局麻药由血浆胆碱酯酶水解
属于酰胺类长效局麻药 麻醉效能较丁哌卡因弱，心脏毒性比丁哌卡因小 低浓度时，出现感觉与运动分离的现象 肝脏代谢，肾脏排泄 加用肾上腺素可以延长运动神经阻滞的时效
属于酰胺类长效局麻药 麻醉效能较丁哌卡因弱，心脏毒性比丁哌卡因小 低浓度时，出现感觉与运动分离的现象 肝脏代谢，肾脏排泄 加用肾上腺素可以延长运动神经阻滞的时效
酰胺类局麻药 酯类局麻药 加用肾上腺素 短效局麻药 长效局麻药
肝脏代谢，肾脏排泄 属于酰胺类长效局麻药 低浓度时，出现感觉与运动分离的现象 麻醉效能较丁哌卡因弱，心脏毒性比丁哌卡因小 加用肾上腺素可以延长运动神经阻滞的时效
普鲁卡因是酰胺类局麻药 酰胺类局麻药由假性胆碱酯酶破坏 布比卡因不易引起过敏 丁卡因在肝脏内代谢 布比卡因一次限量40～60mg
普鲁卡因用于浸润麻醉 利多卡因不宜用于蛛网膜下腔麻醉 达克罗宁常用做表面麻醉 布比卡因为长效强效局麻药 丁卡因属于酰胺类局麻药
利多卡因和依替卡因属于酰胺类局麻药 根据化学结构可以分为酯类和酰胺类 丁卡因和普鲁卡因属于酯类局麻药 根据作用时效的长短，可以分为短效、中效和长效三类 酯类局麻药主要经肝脏代谢，酰胺类局麻药由血浆胆碱酯酶水解
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