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口干，恶心 头晕，失眠 胃粘膜出血 外周神经炎 男性乳房女性化
具有不同类型的药理活性 具有相同的药理活性和作用持续时间 在体内经不同细胞色素酶代谢 一个有活性另一个无活性 一个有药理活性，另一个有毒性作用
具有不同类型的药理活性 具有一样的药理活性和作用持续时间 在体内经不同细胞色素酶代谢 一个有活性，另一个无活性 一个有药理活性，另一个有毒性作用
胶体铝镁合剂 奥美拉唑 西咪替丁 碳酸钙 雷尼替丁
是目前抑制胃酸分泌作用最强的 抑制胃壁细胞H+泵作用 也能使胃泌素分泌增加 是H2受体阻断药 对消化性溃疡和反流性食管炎效果好
口干,恶心 头晕,失眠 胃粘膜出血 外周神经炎 腹泻,便秘
奥美拉唑具弱碱性，稳定性较差，应低温、避光保存 奥美拉唑的S和R两种光学异构体疗效一致。但药物代谢选择性却有区别 奥美拉唑S-（-）-异构体埃索美拉唑，钠盐通常制成注射剂，镁盐为口服制剂 埃索美拉唑在体内循环更易重复生成，导致血药浓度更高，维持时间更长，其疗效和作用时间都优于奥美拉唑 奥美拉唑在肝脏代谢后很快通过肾脏排出
具有不同类型的药理活性 具有相同的药理活性和作用持续时间 在体内经不同细胞色素酶代谢 一个有活性另一个无活性 一个有药理活性，另一个有毒性作用
H
受体阻断药 β受体阻断药 α
受体阻断药 PG合成抑制药 质子泵仰制剂
口干，恶心 头晕，失眠 胃粘膜出血 外周神经炎 男性乳房女性化
抑制胃酸分泌 拮抗组胺作用 保护胃黏膜 中和胃酸 抑制胃蛋白酶
奥美拉唑对于酸不稳定，进入胃壁细胞中发生重排后与H+/K+－ATP酶结合，产生作用 奥美拉唑具有光学活性，有治疗作用的是S（－）异构体，称作埃索美拉唑，无治疗作用的是其R（＋）异构体 奥美拉唑是具有酸性和碱性的两性化合物 奥美拉唑与某些抗生素联用，能清除幽门螺旋杆菌的感染，加速溃疡愈合，减轻炎症，降低溃疡的复发率
抑制基础胃酸与最大胃酸分泌量 在胃内转化为有活性的次磺酰胺衍生物 连续用药4～6周，胃镜观察溃疡愈合率高达97％ 对H2受体阻断药无效的溃疡病者本品无明显疗效 其硫原子与H+，K+ -ATP酶上的巯基结合，抑制H+泵功能
是目前抑制胃酸分泌作用最强的 抑制胃壁细胞H
泵作用 也能使胃泌素分泌增加 是H
受体阻断药 对消化性溃疡和反流性食管炎效果好
减少胃壁细胞分泌H 增加胃黏膜血流量 减少胃黏液分泌 促进HCO分泌 黏附于胃上皮细胞和溃疡基底膜上，形成溃疡保护膜
α1受体阻断药 H2受体阻断药 β受体阻断药 PG合成抑制药 质子泵抑制药
奥美拉唑也具有抗生素的作用 奥美拉唑能治愈慢性胃炎 奥美拉唑能提高抗生素的生物利用度 奥美拉唑能预防HP引起的十二指肠球部溃疡 奥美拉唑能预防抗生素的耐药性
α1受体阻断药 H2受体阻断药 β受体阻断药 PG合成抑制药 质子泵抑制药
是目前抑制胃酸分泌作用最强的 抑制胃壁细胞H+泵作用 也能使胃泌素分泌增加 是H2受体阻断药 对消化性溃疡和反流性食管炎效果好
减少胃壁细胞分泌H+ 增加胃黏膜血流量 减少胃黏液分泌 促进HCO3-分泌 黏附于胃上皮细胞和溃疡基底膜上，形成溃疡保护膜
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