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宿场所宜设立一定数量储藏间。储藏间内应设置数量足够的(),并应有良好的通风设施及()等预防控制病媒生物设施。
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公共场所卫生监督《公共场所卫生监督》真题及答案
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下列关于建筑施工现场食堂的叙述不正确的是
食堂应当选择在通风、干燥、清洁的位置,离厕所、垃圾站等场所等污染源25m 以外
食堂应配备必要的排风设施和冷藏设施
食堂应设置独立的制作间、储藏间
食堂的燃气罐应单独设置存放间,存放间应通风良好并严禁存放其他物品
现场食堂应设置独立的制作间储藏间门扇下方应设不低于的防鼠挡板
10cm
20cm
8cm
15cm
经营存放和使用物品的商店作坊和储藏间严禁设置在民 用建筑内
丁、戊类
丙类
甲、乙类
住宅设计规范中套内使用面积包括[2010-156]
卧室,起居室,餐厅,厨房,卫生间等的使用面积总和,不包括过厅,过道,前室,储藏间,壁柜的使用面积
卧室,起居室,餐厅,厨房,卫生间,过厅,过道,前室等的使用面积总和,不包括储藏间,壁柜的使用面积
卧室,起居室,餐厅等的使用面积总和,不包括厨房,卫生间,过厅,过道,前室,储藏间,壁柜的使用面积
卧室,起居室,餐厅,厨房,卫生间,过厅,过道,前室,储藏间,壁柜等的使用面积总和
储藏间须上销巨型铁质垃圾桶确认准修良好并保持紧闭以防躲藏
下列生产场所仓库不应设置在地下或半地下的是
白兰地灌装车间
活性炭制作车间
卷烟厂包装车间
工业酒精储藏间
白兰地成品库
经营存放和使用甲乙类物品的商店作坊和储藏间采用一定防火措施后可设置在民用建筑内
中国民用航空局规定的储藏间区域
施工现场的食堂应设置独立的制作间储藏间门扇下方应设不低于m的防鼠挡板
0.1
0.2
0.3
0.4
经营存放和使用甲乙类物品的商店作坊和储藏间严禁设置在公共建筑内
下列为辅助功能空间的有
储藏间
工作间
接待间
展示区
下列关于建筑施工现场食堂的叙述不正确的一项是
食堂应当选择在通风、干燥、清洁的位置,离厕所、垃圾站等场所等污染源25m以外
食堂制作间灶台及其周边应贴瓷砖,瓷砖的高度不宜小于1.5m
食堂应设置独立的制作间、储藏间
食堂的燃气罐应单独设置存放间,存放间应通风良好并严禁存放其它物品
经营存放和使用甲乙类物品的商店作坊和储藏间设置在民用建筑内
总量小于1t可以
不宜
不应
严禁
厨房的卫生要求包括初加工间切配间冷菜间烹调操作间面点间储藏间杂务间保洁室等的卫生
住宅设计规范中套内使用面积包括
卧室、起居室、餐厅等的使用面积总和,不包括厨房、卫生间、过厅、过道、前室、储藏间、壁柜的使用面积
卧室、起居室、餐厅、厨房、卫生间等的使用面积总和,不包括过厅、过道、前室、储藏间、壁柜的使用面积
卧室、起居室、餐厅、厨房、卫生间、过厅、过道、前室等的使用面积总和,不包括储藏间、壁柜的使用面积
卧室、起居室、餐厅、厨房、卫生间、过厅、过道、前室、储藏间、壁柜等的使用面积总和
下列关于建筑施工现场食堂的叙述不正确的是
食堂应当选择在通风、 干燥、 清洁的位置, 离厕所、 垃圾站等场所等污染源25m 以外
食堂应配备必要的排风设施和冷藏设施
食堂应设置独立的制作间、 储藏间
食堂的燃气罐应单独设置存放间, 存放间应通风良好并严禁存放其他物品
经营存放和使用甲乙类物品的商店作坊和储藏间设置在民用建筑 内
总量小于1t可以
不宜
不应
严禁
简述在储藏间存储办公用品时的注意事项
居住建筑可以与厂房仓库合建在同一建筑物内但严禁设置经营存放和 使用易燃易爆危险品的商店作坊和储藏间
在储藏干货的做法中错误的是
干货储藏间内切忌同时存放潮湿物品
所有干货原料的码放必须做到隔墙、离地
储藏间要保持干燥、凉爽、低温、低湿
储藏干货原料的场所温度以30℃为佳
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上级食品药品监督管理部门应当加强对下级食品药品监督管理部门实施医疗器械经营许可的监督检查及行政许可实施中的违法行为
医疗器械注册证书有效期年
医疗器械注册证书有效期届满需要继续销售或者使用医疗器械的生产企业应当在医疗器械注册证书有效期届满前个月内申请到期重新注册
医疗器械经营企业许可证由统一印制医疗器械经营企业许可证正本副本式样和编号方法由统一制定
产品的和标识应当符合医疗器械的相应法规及标准要求
不良行为是指医疗器械生产经营企业违反医疗器械监督管理的有关法规规章等规定对或产生或可能产生不良影响或后果的行为
未依法办理医疗器械注册证书变更的由以上食品药品监督管理部门责令限期改正或者给予警告
注册申请被终止审查的在被终止审查后的个月内不得再次申请
境内第三类医疗器械由食品药品监督管理审查批准后发给医疗器械注册证书
生产企业只能销售本企业生产的无菌器械生产企业的销售人员应在销售所在地药品监督管理部门登记销售时应出具下列证明
一次性使用无菌医疗器械是指在有效期内一次性直接使用的医疗器械
医疗器械不良事件监测工作联系会议的组成人员应由同级食品药品监督管理部门卫生主管部门和医疗器械不良事件监测技术机构的相关领导组成并履行以下主要职责
产品经注册检测不合格的由食品药品监督管理局撤销医疗器械注册证书
进行临床试验的医疗器械发生的或者人体伤害的各种有害事件应当按照医疗器械临床试验规定和国家食品药品监督管理局的相关要求报告
设区的市级食品药品监督管理机构应当自受理申请之日起个工作日内作出是否给予注册的决定
信用分级应当坚持公正准确原则
省自治区直辖市食品药品监督管理部门应当公布已经颁发的的有关信息公众有权进行查询
省自治区直辖市食品药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级食品药品监督管理机构应当在或者申请受理场所公示申请医疗器械经营企业许可证所需的条件程序期限需要提交的全部材料目录和申请书示范文本
医疗器械检测机构应当在认可的检测范围内对申报产品进行注册检测并出具检测报告
生产企业负责人应当具有并履行以下职责
医疗器械企业信用等级采用年度动态认定的方法各级食品药品监督管理部门应当按照医疗器械信用等级划分标准对辖区内医疗器械生产经营企业逐年度作出相应的调查与认定在日常监督检查和专项检核查的基础上结合企业的不良行为记分情况及实际表现分别作出或给予相应的等级认定
申请人以欺骗贿赂等不正当手段取得医疗器械经营企业许可证的食品药品监督管理部门应当撤销其医疗器械经营企业许可证给予警告并处1万元以上2万元以下罚款申请人在内不得再次申请医疗器械经营企业许可证
顾客投诉任何以的形式宣称已经投放市场的医疗器械在其特性质量耐用性可靠性安全性及性能等方面存在不足的行为
购销记录应包括销售或购进的灭菌批号产品有效期等
医疗器械注册管理办法于经国家食品药品监督管理局局务会审议通过
省辖市食品药品监督管理部门主管本行政区域内医疗器械不良事件监测管理工作并履行以下主要职责
医疗器械不良事件监测是指对医疗器械不良事件的和控制的过程
生产企业应当建立质量管理体系内部审核程序并形成文件规定审核的参加人员方法记录要求纠正措施有效性的评定以确定质量管理体系是否符合本规范的要求并有效实施
确定医疗器械企业信用等级的原则
为充分发挥医疗器械监督管理职能强化医疗器械生产经营企业诚信自律意识建立长效监管机制加强生产经营企业的信用体系建设提高监管效能规范市场秩序保证上市产品的安全有效根据医疗器械监督管理条例医疗器械经营企业许可证管理办法等有关法规规章规定结合河南省实际制定河南省医疗器械企业信用分级监管暂行规定
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