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应用染色体易位检测技术辅助NHL分型,下列选项中,错误的是()

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在光学显微镜下观察不到染色体易位   该异常核型为6、8号染色体易位   染色体结构改变一定导致基因数量的改变   染色体易位属于基因重组,不改变基因的数量  
染色体环  断片  易位  双着丝点染色体  射体  
基因重组和染色体易位   染色体易位和染色体易位  染色体易位和基因重组   基因重组和基因重组  
检出t(14;18)提示是滤泡性淋巴瘤  检出t(8;14)提示是Burkitt淋巴瘤  检出t(11;14)提示是套细胞淋巴瘤  检出t(2;5)提示是间变性大细胞淋巴瘤  检出t(11;4)提示是弥漫性大B细胞淋巴瘤  
检出t(14;18)提示是滤泡性淋巴瘤  检出t(8;14)提示是Burkitt淋巴瘤  检出t(11;14)提示是套细胞淋巴瘤  检出t(11;4)提示是弥漫性大B细胞淋巴瘤  
染色体丢失  染色体易位  染色体获得  基因扩增  点突变  
①和②都是染色体结构的变异    ②属于染色体结构变异中的易位    两种变异都没有新的基因产生    ②中的染色体不属于同源染色体  
CML——Ph染色体阳性  APL——可出现PML-RARa融合基因  APL——可出现t(15;17)  ALL——染色体易位常累及TCR基因(T细胞)  AML染色体易位常累及Ig基因  
交叉互换发生于发生于非同源染色体之间,染色体易位同源染色体之间  图甲是交叉互换,图乙是染色体易位  交叉互换属于基因重组,染色体易位属于染色体结构变异  交叉互换与染色体易位在显微镜下都观察不到  
经染色后,在光学显微镜下可观察到染色体易位   46,XY,t(6;8)表示某男性患者第6和8号染色体易位   只有缺失和重复这两类染色体结构变异才能导致基因数量的改变   染色体易位不属于基因重组,这种变异是可遗传的  
CML——Ph染色体阳性  APL——可出现PML-RARa融合基因  APL——可出现t(15;17)  ALL——染色体易位常累及TCR基因(T细胞)  AML染色体易位常累及Ig基因  
在光学显微镜下观察不到染色体易位   该济南患者异常核型为6,8号染色体易位   染色体结构改变一定导致基因数量的改变   染色体易位属于基因重组,不改变基因的数量  
APL——可出现PML-RARa融合基因  APL——可出现t(15;17)  CML——Ph染色体阳性  ALL——染色体易位常累及TCR基因(T细胞)  AML染色体易位常累及Ig基因  
图甲是交叉互换,图乙是染色体易位  交叉互换发生于同源染色体之间,染色体易位发生于非同源染色体之间  交叉互换属于基因重组,染色体易位属于染色体结构变异  交叉互换与染色体易位在显微镜下都观察不到  
检出t(14;18)提示是滤泡性淋巴瘤  检出t(8;14)提示是Burkitt淋巴瘤  检出t(11;14)提示是套细胞淋巴瘤  检出t(2;5)提示是间变大细胞淋巴瘤  检出t(11;4)提示是弥漫性大B细胞淋巴瘤(79/2005)  
图甲是交叉互换,图乙是染色体易位  交叉互换发生于同源染色体之间,染色体易位发生于非同源染色体之间  交叉互换属于基因重组,染色体易位属于染色体结构变异  交叉互换与染色体易位在显微镜下都观察不到  
经染色后,在光学显微镜下可观察到染色体易位    46,XY,t(6;8)表示某男性患者第6和8号染色体易位    只有缺失和重复这两类染色体结构变异才能导致基因数量的改变    染色体易位不属于基因重组,这种变异是可遗传的  
图甲是交叉互换,图乙是染色体易位   交叉互换发生于同源染色体之间,染色体易位发生于非同源染色体之间   交叉互换属于基因重组,染色体易位属于染色体结构变异   交叉互换与染色体易位在显微镜下都观察不到  
检出t(14;18)提示是滤泡性淋巴瘤  检出t(8;14)提示是Burkitt淋巴瘤  检出t(11;14)提示是套细胞淋巴瘤  检出t(2;5)提示是问变大细胞淋巴瘤  检出t(11;4)提示是弥漫性大B细胞淋巴瘤(79/2005)  
图甲是交叉互换,图乙是染色体易位   交叉互换发生于同源染色体之间,染色体易位发生于非同源染色体之间   交叉互换属于基因重组,染色体易位属于染色体结构变异   交叉互换与染色体易位在显微镜下都观察不到  

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