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人类终身摄入该化合物未引起任何损害作用的剂量 未能观察到任何外来物对机体引起损害作用的最高剂量 未能观察到任何外来物对机体引起损害作用的最低剂量 未能观察到外来化合物引起基因突变作用的剂量 环境中存在的化合物不引起生物体损害的剂量
死亡，中毒，亚临床改变，致癌、致突变、致畸胎 死亡，中毒，体内外来化合物负荷增加，致癌、致突变、致畸胎 死亡，中毒，意义不明的生理、生化改变，致癌、致突变、致畸胎 亚临床改变，体内外来化合物负荷增加 意义不明的生理、生化改变，体内外来化合物负荷增加
外来化合物损害机体的能力 外来化合物损害机体的可能性 外来化合物损害机体的可能性的定性估计 外来化合物损害机体的可能性的定量估计 外来化合物损害机体的潜在危害
对胃肠道吸收的外来化合物，肝脏有“首过效应” 经肝脏随同胆汁排泄，是次于肾脏的第二排泄途径 外来化合物原型和其代谢产物脂溶性高，则易于经胆汁排泄 与蛋白结合的、分子量在300以上的、具有阳离子或阴离子的外来化合物可通过主动转运进入胆汁 主动转运是肝脏转运外来化合物进入胆汁的主要方式
外来化合物的重吸收过程 外来化合物的解毒过程 外来化合物的再分布过程 外来化合物的生物转化过程 外来化合物及其代谢产物向机体外转运的过程
外来化合物损害机体的可能性 外来化合物损害机体的可能性的定性估计 外来化合物损害机体的可能性的定量估计 外来化合物不损害机体的可能性
外来化合物损害机体的能方 外来化合物损害机体的可能性 外来化合物损害机体可能性的定性估计 外来化合物损害机体可能性的定量估计 外来化合物不损害机体的可能性危险度评定的内容包括四个部分：即明确外来化合物对机体损害作用的存在与否、定量评定接触剂量与损害程度关系、确定人类实际接触量和接触情况及在此接触情况下对人群危险度的估计。
外来化合物损害机体的能力 外来化合物损害机体的可能性 外来化合物损害机体的可能性的定性估计 外来化合物损害机体的可能性的定量估计 外来化合物损害机体的可能性
外来化合物损害机体的能力的估计 外来化合物损害机体的可能性估计 外来化合物损害机体的可能性的定性估计 外来化合物损害机体的可能性的定量估计 外来化合物不损害机体的可能性估计
皮肤是较好的屏障，但不少外来化合物可经皮肤吸收引起毒效应 一般来说，脂／水分配系数较高，分子量较小的外来化合物容易通过皮肤吸收 外来化合物经皮肤吸收可分为穿透阶段和吸收阶段 外来化合物经皮肤吸收机制有简单扩散和易化扩散 外来化合物经皮肤吸收主要经表皮细胞，经皮肤附属器吸收的较少
死亡，中毒，亚临床改变，致癌、致突变、致畸胎 死亡，中毒，体内外来化合物负荷增加，致癌、致突变、致畸胎 死亡，中毒，意义不明的生理、生化改变，致癌、致突变、致畸胎 亚临床改变，体内外来化合物负荷增加 意义不明的生理、生化改变，体内外来化合物负荷增加
人类终身摄人该化合物未引起任何损害作用的剂量 未能观察到任何外来物对机体引起损害作用的最高剂量 未能观察到任何外来物对机体引起损害作用的最低剂量 未能观察到外来化合物引起基因突变作用的剂量 环境中存在的化合物不引起生物体损害的剂量
分布是吸收入血的外来化合物分散到全身各组织细胞的过程 分布可分初期分布和再分布 在初期分布，器官中外来化合物浓度与器官的血液灌注有关 在再分布阶段，器官中外来化合物浓度与组织器官的亲和力有关 外来化合物均匀分布于全身各组织细胞
皮肤是较好的屏障，但不少外来化合物可经皮肤吸收引起毒效应 外来化合物经皮肤吸收主要经表皮细胞，经皮肤附属器吸收的较少 外来化合物经皮肤吸收可分为穿透阶段和吸收阶段 外来化合物经皮肤吸收的机制有简单扩散和易化扩散 一般来说，脂／水分配系数较高、分子量较小的外来化合物易通过皮肤吸收
外来化合物损害机体的能力 外来化合物损害机体的可能性 外来化合物损害机体可能性的定性估计 外来化合物损害机体可能性的定量估计 外来化合物不损害机体的可能性
皮肤是较好的屏障，但不少外来化合物可经皮肤吸收引起毒效应 一般来说，脂/水分配系数较高，分子量较小的外来化合物容易通过皮肤吸收 外来化合物经皮肤吸收可分为穿透阶段和吸收阶段 外来化合物经皮肤吸收机制有简单扩散和易化扩散 外来化合物经皮肤吸收主要经表皮细胞，经皮肤附属器吸收的较少
皮肤是较好的屏障，但不少外来化合物可经皮肤吸收引起毒效应 外来化合物经皮肤吸收主要经表皮细胞，经皮肤附属器吸收的较少 外来化合物经皮肤吸收可分为穿透阶段和吸收阶段 外来化合物经皮肤吸收的机制有简单扩散和易化扩散 一般来说，脂/水分配系数较高、分子量较小的外来化合物易通过皮肤吸收
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