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阿托品中毒的对抗药物是:
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医学美容学《单选题》真题及答案
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药物被动转运的特点是
药物按零级动力学消除的条件是
定时定量多次给某药t1/2为4h达稳态血药浓度时间为
某弱酸药物pKa为3.4在血浆中解离百分率约为
某弱酸性药物在pH7.0溶液中90%解离其pKa值约为
药物的血浆清除率是
药物通过主动转运跨膜时的特点是
在酸性尿液中弱酸性药物
某药按零级动力学消除这意味着
某药在pH4的溶液中有50%解离该药的pKa为
在碱性尿液中弱碱性药物
当每个t1/2给药一次时为了迅速达到稳态的血浓度可将首次剂量
对血浆蛋白结合型药物的错误描述是
某弱碱性药在pH为5时非解离部分为90.9%该药pKa的接近数值
药物首过消除可能发生于
某弱酸性药物pKa为8.4吸收入血后血浆pH为7.4其解离度约为
某药的消除速率常数Ke为0.5/h该药的血浆半衰期是
第二信使不包括
药物与血浆蛋白结合
某药t1/2为12h一次服药后约几天体内药物基本消除
医生利用药动学规律可以解决的用药问题是
药物在生物膜一侧形成离子障说明
临床最常用的给药途径是
静脉注射2g磺胺药其血药浓度为10mg/L经计算其表观分布容积为
药物的灭活和消除速度决定其
为使口服药物加速达到有效血浆浓度缩短到达稳态血药浓度时间并维持体内药量在D~2D之间应采用如下给药方案
血药浓度高低与下列哪一因素有关
哪一因素不影响药物血浆蛋白结合量
地高辛的半衰期是36h估计每日给药1次达到稳态血药浓度的时间应该是
两室模型的涵义是
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