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肾性骨营养不良症临床上有症状者不多 肾性骨营养不良症骨X线片有40%发现异常 肾性骨营养不良症骨活体组织检查：100%发现异常 肾性骨营养不良症早期诊断依靠骨活检
营养不良儿有继发感染时要积极使用抗生素，疗程要尽可能长些 营养不良儿饮食选择以乳类为最好 重症营养不良儿拒绝进食者可鼻饲要素饮食 中药有助于营养不良儿的治疗 营养不良常伴各种维生素缺乏，应注意补充
假肥大型肌营养不良男女患病机会均等 Duchennc肌营养不良大多伴有心肌损害 面肩肱型肌营养不良多以面肌无力萎缩起病 肢带型肌营养不良多属常染色体隐性遗传 眼咽型肌营养不良多属常染色体显性遗传
Duchenne型肌营养不良是抗肌萎缩蛋白基因缺陷所致 Duchenne型肌营养不良患儿心肌受累较多见 肌无力和肌萎缩多为对称性 Becker型肌营养不良的症状与Duchenne型肌营养不良相似，但病情轻微 眼咽型可见特殊的肌病面容"斧头脸"
外阴营养不良的外阴组织中发现有神经血管营养失调 其病理变化之一为硬化苔癣型营养不良 硬化性苔癣型营养不良可能与局部潮湿和对外来刺激反应过度有关 增生型营养不良可能与遗传、免疫或性激素有关 在硬化性苔癣型营养不良的基础上有继发癌变的危险
外阴营养不良的外阴组织中发现有神经血管营养失调 其病理变化之一为硬化苔癣型营养不良 硬化苔癣型营养不良可能与局部潮湿和对外来刺激反应过度有关 增生型营养不良可能与遗传、免疫或性激素有关 在硬化性苔癣型营养不良的基础上有继发癌变的危险
清蛋白在 2.1 ～2.8g/L 为轻度营养不良 清蛋白在 2.4 ～2.8g/L 为轻度营养不良 清蛋白在 2.9 ～3.5g/L 为中度营养不良 清蛋白在 <2.1g/L 为重度营养不良 清蛋白在 <2.8g/L 为重度营养不良
Duchenne肌营养不良大多伴有心肌损害 面肩肱型肌营养不良多以面肌无力萎缩起病 假肥大型肌营养不良男女患病机会均等 肢带型肌营养不良多属常染色体隐性遗传 眼咽型肌营养不良多属常染色体显性遗传
外阴营养不良的外阴组织中发现有神经血管营养失调 其病理变化之一为硬化苔藓型营养不良 硬化苔藓型营养不良可能与局部潮湿和对外来刺激反应过度有关 增生型营养不良可能与遗传、免疫或性激素有关 在硬化性苔藓型营养不良的基础上有继发癌变的危险
异染性脑白质营养不良是一种神经鞘脂沉积病 肾上腺脑白质营养不良是一种脂质代谢障碍病 脑白质营养不良是一组由于遗传因素导致髓鞘形成缺陷，不能完成正常发育的疾病 异染性脑白质营养不良幼儿型多见，男多于女，2岁后发病，肾上腺脑白质营养不良多在儿童期（5~14岁）发病，通常均为男孩 脑白质营养不良预后好，可长期存活
初筛总分≥12分提示无营养不良风险，无需评估 初筛总分＜13分提示有营养不良风险，继续评估 营养不良风险评估总分（初筛+评估）≥25分，表示营养状况良好 营养不良风险评估总分（初筛+评估）17分～25分，表示有营养不良风险
脑白质营养不良是一组由于遗传因素导致髓鞘形成缺陷，不能完成正常发育的疾病 异染性脑白质营养不良是一种神经鞘脂沉积病 肾上腺脑白质营养不良是一种脂质代谢障碍病 异染性脑白质营养不良幼儿型多见，男多于女，2岁后发病，肾上腺脑白质营养不良多在儿童期（5～14岁）发病，通常均为男孩 脑白质营养不良预后好，可长期存活
初筛总分≥13分提示无营养不良风险，无需评估 初筛总分＜13分提示有营养不良风险，继续评估 营养不良风险评估总分（初筛+评估）≥24分，表示营养状况良好 营养不良风险评估总分（初筛+评估）17分～23分，表示有营养不良风险
肢带型肌营养不良 假肥大型肌营养不良 强直性肌营养不良 营养性肌营养不良 假性肌营养不良
营养不良分为消瘦型、水肿型及过渡性 夸希奥科多发生于断奶期后以谷物喂养为主的婴儿 恶性营养不良常有全身脏器萎缩，皮肤毛发病变及继发感染 水肿型营养不良患儿能量供给充足而蛋白质供给相对不足 极度消瘦患儿系长期能量及各种营养素缺乏所致
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