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按全血、血浆或血清计算最高血药浓度 与生物利用度成正比 首次给药的峰浓度与连续给药峰浓度不一致 吸收速度能影响峰值浓度 吸收快的药物制剂血药峰值浓度大,峰值时间也大
口服药物吸收延缓 胃酸分泌增加 血药峰浓度峰值常偏低 胃肠蠕动减慢、减弱 血药峰浓度延迟出现
肾脏毒性 服药后2h 心脏毒性 服药后8h 早晨有药前
本次剂量所预期的高峰血浓度与本次剂量的谷浓度之差 预期的峰浓度与预期的谷浓度之差 首次预期峰浓度与下次谷浓度之差 末次峰浓度与谷浓度之差 预期的药物血浓度与起初的药物血浓度之差
稳态血药浓度 峰浓度 有效血浓度 阈浓度 中毒浓度
消除半衰期 血药浓度-时间曲线下面积 表观分布容积 药峰时间 药峰浓度
最低毒性浓度 最低有效浓度 最高毒性浓度 最高血药浓度 最低血药浓度
Cmax Tmax AUC k t
药物半衰期 药物清除率 血药峰浓度 药物达峰时间 最佳的给药方案
消除半衰期 血药浓度-时间曲线下面积 表观分布容积 药峰时间 药峰浓度
按全血、血浆或血清计算最高血药浓度 与生物利用度高低成正比 首次给药的峰浓度与连续给药的峰浓度不一致 吸收速度能影响峰值浓度 吸收快的药物制剂血药峰值浓度大,峰值时间也大
峰浓度降低,血药浓度波动范围变小 峰浓度降低,血药浓度波动范围变大 峰浓度不变,血药浓度波动范围变小 峰浓度不变,血药浓度波动范围变大 以上都不对