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某药品生产企业利用回收玻璃瓶重新灌装大输液,对本事件的处理,正确的有()

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应按劣药论处  应按假药论处  药品监督管理部门没收这些玻璃瓶  质量监督管理部门责令其停止使用  按使用了未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的行为进行处理  
废玻璃瓶  废纸  金属加工碎屑  包装箱  碎废布  
塑料袋材质的大输液存放在蓝色小筐中, 蓝色小筐外要有药品标签; 按颜色区分不同规格的输液  玻璃瓶的输液直接放到药架上, 要有药品标签  有接收大输液登记本, 记录接收日期、 品种、 数量、 批号, 送货人、 接收人双签字  摆放需按右进左出的原则  当日存储的输液量不得超过基数与当日接收数总和  
应按假药论处  责令停止使用  处违法灌装大输液货值金额1倍以上3倍以下的罚款  按使用了未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的行为进行处理  
应按劣药论处  应按假药论处  药品监督管理部门没收这些玻璃瓶  质量监督管理部门责令其停止使用  按使用了未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的行为进行处理  
大输液的生产  一般原料药的生产  原料药的关键工艺的质量控制  片剂、胶囊剂、九剂的生产  制剂辅料的生产  
大输液的生产  一般原料药的生产  原料药的关键工艺的质量控制  片剂、胶囊剂、丸剂的生产  制剂辅料的生产  
应按劣药论处  应按假药论处  药品监督管理部门没收这些玻璃瓶  质量监督管理部门责令其停止使用  按使用了未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的行为进行处理  
实际灌装数  原料用量  杂质量  pH值  有效成分含量  
大输液的生产  原料药的合成生产  原料药生产中影响质量的关键工序  片剂,胶囊剂、丸剂的生产  外用膏剂的生产  
大输液的生产  一般原料药的生产  原料药生产中影响质量的关键工序  片剂、胶囊剂、丸剂的生产  制剂辅料的生产  
散剂  大输液  乳剂  原料药  混悬剂  
配液  灭菌  灯检  灌装  洗瓶  
大输液和粉针剂  注射剂  抗生素  进口药品  

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