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抑制H+,K+-ATP酶活性的药物是

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诱导出药酶的活性,使药物代谢增强、加快  抑制药酶的活性,使药物代谢降低、减慢  降低药酶的活性,抑制药物代谢  抑制药酶的活性,减慢药物代谢  促进药酶的活性,但不影响药物的代谢  
奥美拉唑  氯苯那敏  呋塞米  雷尼替丁  普鲁卡囚  
具有抑制胆碱酯酶活性的药物是  毛果芸香碱  普萘洛尔  毒扁豆碱  噻吗洛尔  新斯的明  
干扰胆酸的肝肠循环,增加肝细胞对胆固醇的利用  抑制胆固醇合成的限速酶  抑制cAMP形成,使甘油三酯酶活性降低  增强脂蛋白酯酶的活性,使三酰甘油水解增强  抑制肝内脂质和脂蛋白合成,促进胆固醇从粪便中排出  抑制脂肪组织释放非酯化脂肪酸  
诱导出药酶的活性,使药物代谢增强、加快  抑制药酶的活性,使药物代谢降低、减慢  降低药酶的活性,抑制药物代谢  抑制药酶的活性,减慢药物代谢  促进药酶的活性,但不影响药物的代谢  
奥美拉唑  氯苯那敏  呋塞米  雷尼替丁  普鲁卡因  
奥美拉唑  氯苯那敏  呋塞米  雷尼替丁  普鲁卡因  
奥美拉唑  氯苯那敏  呋塞米  雷尼替丁  特布他林  
奥美拉唑  氯苯那敏  呋塞米  雷尼替丁  普鲁卡因  
酒只抑制药物代谢  酒可促进或抑制药物代谢  酒只促进药物代谢  酒对药物代谢的影响只是通过影响肝微粒体酶的活性  酒对药物代谢的影响只是通过影响肝非微粒体酶的活性  
奥美拉唑  氯苯那敏  呋塞米  雷尼替丁  特布他林  
奥美拉唑  氯苯那敏  呋塞米  雷尼替丁  特布他林  
奥美拉唑  氯苯那敏  呋塞米  雷尼替丁  普鲁卡因  
减少细胞内钙离子潴留  增高血压对食物盐摄入的敏感性  加强对血管紧张素Ⅱ的加压和醛固酮反应  降低Na-KATP酶活性,增高Na-H泵活性  增加肾脏对钠与水的重吸收  
很快分解并产生抗溃疡活性  很快分解失去活性  重排为活性物质并与H˙/K˙-ATP酶结合,使酶失活,抑制胃酸分泌  重排为活性物质,抑制胃酸分泌  与H˙/K˙-ATP酶结合,使酶失活,抑制胃酸分泌  
直接水解ATP  释放细胞核上的Na+-KATP+酶  激活细胞膜上的Na+-KATP+酶  抑制细胞膜上的Na+-KATP+酶  激活细胞核上的Na+-KATP+酶  
奥美拉唑  氯苯那敏  呋塞米  雷尼替丁  普鲁卡因  
奥美拉唑  氯苯那敏  呋塞米  雷尼替丁  普鲁卡囚  
他克莫司  肾上腺皮质激素  硫唑嘌呤  霉酚酸酯  环孢素  
抑制经肾排泄  血浆蛋白竞争结合  肝药酶活性的抑制  肝药酶活性的诱导  游离型药物浓度增高