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关于地高辛的叙述哪项是错误的

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药物浓度测定结果决定强心苷类药剂量的选择及调整  口服给药,地高辛测定的血样最好在最近一次给药后12小时采取  疑有强心苷中毒时,应做地高辛血药浓度测定  静脉给药,地高辛测定的血样最好在最近一次给药后12小时采取  血清地高辛浓度在中毒与非中毒的临床表现相似  
洋地黄毒苷口服吸收稳定而完全  洋地黄毒苷肝肠循环较多  洋地黄毒苷在体内维持时间较长  地高辛生物利用度60%~80%  地高辛无肝肠循环  
地高辛的消除与肾功能无明显关系  与血浆蛋白结合率高的药物起效慢  奎尼丁能提高地高辛血药浓度  吸收率与脂溶性有关  四环素能抑制肠菌,提高地高辛血药浓度  
口服时肠道吸收较完全  同服广谱抗生素可减少其吸收  血浆蛋白结合率约25%  主要以原形从肾排泄  肝肠循环少  
地高辛的半衰期一般大于30小时  有肾功能不良的患者不可选用地高辛  洋地黄毒苷肝内转化率最高,是因其结构中羟基的数目最多  强心苷由苷元和糖组成,其中苷元部分是发挥正性肌力的基本结构  老年人易发生地高辛中毒  
同服广谱抗生素可减少其吸收  血浆蛋白结合率约25%  口服时肠道吸收较完全  主要以原形从肾排泄  肝肠循环少  
视物模糊、色觉紊乱、眼肌麻痹等视觉异常  眩晕、疲乏、失眠、噩梦、嗜睡、幻觉等神经系统反应  恶心、呕吐、腹泻等胃肠道反应  转氨酶升高  血小板减少  
口服使肠道吸收较完全  口服广谱抗生素可减少其吸收  血浆蛋白结合率约25%  主要以原形从肾排泄  
血浆蛋白结合率约25%  同服广谱抗生素可减少其吸收  肝肠循环少  主要以原形从肾脏排泄  口服时肠道吸收较完全  
洋地黄毒苷肝肠循环较多  洋地黄毒苷在体内维持时间较长  洋地黄毒苷口服吸收稳定而完全  地高辛生物利用度60%~80%  地高辛无肝肠循环  
监测患者血压、心率  注意观察患者的尿量、登记好出入量  观察患者是否出现与地高辛相关的恶心、呕吐、视物模糊等症状  监测患者是否出现与螺内酯相关的低血钾、低血镁等电解质紊乱  可进行地高辛血药浓度监测,根据结果,及时调整地高辛给药剂量  
口服时肠道吸收较完全   同服广谱抗生素可减少其吸收   血浆蛋白结合率约25%   主要以原形从肾排泄   肝肠循环少  
洋地黄毒苷口服吸收稳定完全  强心苷类药与血浆蛋白结合比例相似  洋地黄毒苷肝肠循环明显  洋地黄毒苷主要经肝代谢消除  地高辛主要以原形从肾排泄  
口服时肠道吸收较完全  同服广谱抗生素可减少其吸收  血浆蛋白结合率约25%  可以静脉注射给药  肝肠循环少  
发热时脉率减慢  颅内__时脉率减慢  心肌炎时脉率常减慢  服用地高辛时脉率增快  伤寒时脉率增快  
操作简便  无交叉反应  结果准确  仪器昂贵  需要专业培训  

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