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偶能产生过敏反应 应用时常加入少量肾上腺素 可做皮内试验检查其过敏反应 穿透性和弥散性较强，可用作表面麻醉和浸润麻醉 麻醉效果确切，毒性和副作用小
细胞色素C0.075毫克 普鲁卡因25毫克 破伤风抗毒素150国际单位 青霉素500单位 链霉素2500单位
慢乙酰化者普鲁卡因胺的半衰期长，血药浓度高 普鲁卡因胺对慢乙酰化者更易引起狼疮综合征 乙酰化程度有个体差异，受遗传因素影响 不能用于治疗急性心肌梗死时的心律失常 用量过大可引起粒细胞减少
属于酰胺类中效局麻药 起效快、弥散广、穿透力强 肝脏代谢、肾脏排泄 可以用于治疗室性心律失常 毒性较普鲁卡因弱
表麻的作用是止痛和制止反射的发生 提高表麻药的浓度能增强麻醉效果 1％丁卡因是常用的表麻药 利多卡因亦可作表麻用 普鲁卡因不作表麻用
抑制浦肯野纤维的自律性 主要用于室性心律失常 比普鲁卡因胺较少引起血压下降和心肌收缩力抑制 不像普鲁卡因，不产生惊厥 低浓度不抑制传导，不延长QRS
对黏膜穿透力比普鲁卡因弱 扩散力强，用于腰麻时应慎重 局麻强度比普鲁卡因强 作用快而持久 毒性反应与普鲁卡因相似或略强
局麻强度比普鲁卡因强 对粘膜穿透力比普鲁卡因弱 作用快而持久 毒性反应与普鲁卡因相似或略强 扩散力强，用于腰麻时应慎重
普鲁卡因胺可与地高辛相互作用，加用普鲁卡因胺前、后都应该监测地高辛的血药浓度 避免血钾过高，以降低普鲁卡因胺毒副反应发生率 如果患者患有哮喘，则不能服用普鲁卡因胺，因为普鲁卡因胺有β受体阻断作用 普鲁卡因胺的持续作用时间可达20～30小时 普鲁卡因胺口服无效
可延长琥珀酰胆碱的肌松作用 抗胆碱药可降低普鲁卡因的毒性 先天性血浆胆碱酯酶异常可使普鲁卡因发生障碍 可使磺胺类药物的药效削弱 与琥珀胆碱作用于相同的酶
普鲁卡因胺可与地高辛相互作用，加用普鲁卡因胺前、后都应该监测地高辛的血药浓度 存在交叉过敏反应：对普鲁卡因及其他有关药物过敏者，可能对普鲁卡因胺也过敏 如果患者患有哮喘，则不能服用普鲁卡因胺，因为普鲁卡因胺有β受体阻断作用 普鲁卡因胺的持续作用时间可达20～30小时，可单独用于治疗房性心动过速 普鲁卡因胺口服无效
干燥速度与物料种类有关 干燥速度与气体的流向有关 干燥速度与气体的流速有关 干燥速度与气体的性质有关
干燥速度与物料种类有关 干燥速度与气体的流向有关 干燥速度与气体的流速有关 干燥速度与气体的性质有关
普鲁卡因胺能够诱发或加重甲状腺功能亢进 普鲁卡因胺对房性心律失常无效 普鲁卡因胺能够延长心房及心室肌细胞的有效不应期 普鲁卡因胺能引起血小板减少症 普鲁卡因胺能引起眩晕、耳鸣、头痛
普鲁卡因胺能够诱发或加重甲状腺功能亢进 普鲁卡因胺对房性心律失常无效 普鲁卡因胺能够延长心房及心室肌细胞的有效不应期 普鲁卡因胺能引起血小板减少症 普鲁卡因胺能引起眩晕、耳鸣、头痛
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