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以下不能用来检出G-6-PD缺乏的试验是

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G6PD缺乏的黑人的电泳B型酶  G6PD缺乏是常染色体隐性遗传  A型G6PD是一种快速移动电泳变异型,大约见于30%的黑人中  人们认为B型G6PD是此酶的正常形式,约见于70%的黑人和几乎所有的白种人  G6PD是红细胞糖代谢无氧酵解途径的关键酶  
G6PD缺乏的黑人有电泳B型酶  A型G6PD是一种快速移动电泳变异型,大约见于30%的黑人中  G6PD缺乏是常染色体隐性遗传  人们认为B型G6PD是此酶的正常形式,约见于70%的黑人和几乎所有的白种人  G6PD是糖酵解途径中的关键酶  
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变性珠蛋白小体试验  硝基四氮唑蓝试验  G6PD荧光斑点试验  G6PD活性检测  高铁Hb还原试验  
高渗冷溶血试验  高铁血红蛋白还原试验  变性珠蛋白小体试验  G-6-PD荧光斑点试验  红细胞包涵体试验  
高铁血红蛋白还原试验低于正常  荧光斑点试验减弱  G6PD活性降低  红细胞海因小体计数增加  血胆红素增加  
胆囊结石  轻型病例  葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏  红细胞G6PD缺乏  红细胞C6PD缺乏症  

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